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篇1：PuH2分子电子结构的DVM研究
PuH2分子电子结构的DVM研究
关于钚的氢化物的分子结构和分子光谱公开解密的资料与数据甚少.基于密度泛函理论的全数值自洽场计算方法--离散变分方法(DVM),数值解相对论的Dirac方程,在自由的钚原子和氢原子波函数的'数值基及原子能级基础上计算了全电子的PuH2分子电子结构.得到PuH2分子基态最佳参数为键长Pu-H=0.208617nm,键角θ°(H-H)=115.011°,轨道总能量为-19838.6630 a.u.,费米能级EF=-12.571eV. 比较了冻芯与非冻芯全电子计算结果.
作 者：祝生祥 李锐 杨修文 薛春荣 作者单位：同济大学波耳固体物理研究所,上海,92 刊 名：物理学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA PHYSICA SINICA 年，卷(期)： 52(1) 分类号：O4 关键词：PuH2 电子结构 从头计算 密度泛函理论篇2：离散变分方法研究PuH3分子的电子结构
离散变分方法研究PuH3分子的电子结构
目前还没有公开的关于PuH3的分子结构和分子光谱的资料与数据.基于密度泛函理论的全数值自洽场计算方法--离散变分方法数值解相对论Dirac方程,在自由的`钚原子和氢原子波函数的数值基及原子能级基础上计算了PuH3分子的不同几何结构及势能曲线.等边三角棱锥形PuH3分子基态的数据为:Pu-H的键长l=2.098×10-10m,键角θ(∠H-Pu-H)=119.102°,H-H的距离为3.617×10-10m,轨道总能量为-86 628.701×10-18J,费米能级Ef=-16.856 eV.分析了反演对称等价的分子态以及非质心坐标对轨道总能量的影响.
作 者：祝生祥 李锐 薛春荣 肖志刚 作者单位：同济大学,波耳固体物理研究所,上海,200092 刊 名：同济大学学报(自然科学版) ISTIC EI PKU英文刊名：JOURNAL OF TONGJI UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE) 年，卷(期)：2003 31(9) 分类号：O621.13 关键词：PuH3 几何构型 势能曲线 从头计算 密度泛函理论篇3：Be和B的几个小分子及其离子的电子结构
Be和B的几个小分子及其离子的电子结构
B和Be化合物的电子结构研究可以为10Be质谱检测中10B干扰的消除提供理论依据.用B3LYP/6-311++G(3df,3pd)方法和G3方法计算了BF(1∑+),BeF(2∑+),HBO(1A′),HBeO(2∑+),HBeF(1∑+),BBeB(1A1),H2BO(2B2)和H3BO(1A′)等分子及其负离子BF-(2∏),BeF-(1∑+),HBO-(2A′),HBeO-(1∑+),HBeF-(2A′),BBeB-(2A1),H2BO-(1A1),H3BO-(2A′)的电子结构,并利用CASSCF-MRCISD方法计算了BeF(2∑+)/BeF-(1∑+),BF(1∑+)/BF-(2∏)和BF(3∏)/BF-(4∑-)的势能曲线.探讨了这些体系的.稳定性.解释了10Be质谱测量方法中的有关结果.
作 者：彭谦 翟高红 王育彬 文振翼 作者单位：彭谦(西北大学化学系,西安,710069)翟高红,王育彬,文振翼(西北大学现代物理研究所,西安,710069)
刊 名：化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA CHIMICA SINICA 年，卷(期)： 61(9) 分类号：O6 关键词：铍 加速质谱检测 势能曲线 MRCISD
篇4：B2F2分子异构体结构的量子化学计算研究
B2F2分子异构体结构的量子化学计算研究
采用ab initio方法对B2F2分子异构体的结构进行了计算研究, 并与Al2F2分子进行了比较. 结果表明, B2F2具有D∞h对称性, 3Σg电子态的直线型结构FBBF是B2F2分子的最稳定异构体, 对文献的结果进行了修正. 在UCCSD(T,full)/6-311+G(2df)水平下, F-B和B-B键长分别为0.129 42 和0.148 20 nm, 振动频率出现在1 860.00 和1 320.62 cm-1处. 在UQCISD(T,full)/6-311+G(2df)//UMP2(full)/6-311+G(d)+ΔZPVE水平下, 3Σg态的线性FBBF分子的'垂直电离势为848.58 kJ/mol, 而由 3Σg电子态的BF二聚为 3Σg态的线性FBBF分子的焓变为59.86 kJ/mol, 此二聚化反应是放热反应, 说明二聚化过程在能量上是有利的.
作 者：于海涛 黄旭日 池玉娟 傅宏刚 丁益宏 李泽生 孙家锺 作者单位：于海涛,傅宏刚(吉林大学理论化学研究所,理论化学计算国家重点实验室,长春,130023;黑龙江大学化学化工学院,哈尔滨,150080)黄旭日,丁益宏,李泽生,孙家锺(吉林大学理论化学研究所,理论化学计算国家重点实验室,长春,130023)
池玉娟(黑龙江大学化学化工学院,哈尔滨,150080)
刊 名：高等学校化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 年，卷(期)： 23(5) 分类号：O641.12 关键词：B2F2分子 从头算 分子结构 二聚化反应焓篇5：ZnS掺Mn的电子结构研究
ZnS掺Mn的电子结构研究
用自旋极化的LSD-LMTO(Local-Spin-Density L-near Muffin-Tin-Orbital Method)方法,对ZnS掺入Mn发光中心的电子结构进行了大型超原胞模拟计算.在自洽收敛的条件下,先对纯ZnS调节计算参数(原子球、空球占空比),使计算的`带隙Eg=3.23 eV;然后用原子球替代方式自洽计算杂质密度在Eg中的相对位置,模拟计算了在六角结构ZnS中掺入不同浓度的Mn杂质后有关的杂质能级在Eg中的相对位置.计算结果表明:(1)单个缺陷的杂质能级性质与配位场理论结果相符合,直接用杂质态密度来表示;(2)掺入杂质的浓度对杂质能级位置的影响不大,这与实验结果相一致.
作 者：沈汉鑫 沈耀文 作者单位：沈汉鑫(龙岩师范高等专科学校计算机系,福建,龙岩,364000)沈耀文(厦门大学物理系,福建,厦门,361005)
刊 名：高压物理学报 ISTIC EI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF HIGH PRESSURE PHYSICS 年，卷(期)： 17(1) 分类号：O482.3 关键词：超原胞 杂质能级 发光中心篇6：V2O5复合薄膜材料的电子结构研究
V2O5复合薄膜材料的电子结构研究
采用自洽场离散变分Xα方法对纯V2O5及V2O5复合薄膜不同状态的O1s及V2p轨道电子结合能和键强度等进行了研究. 结果表明, V2O5结构中存在4种状态的氧和3种状态的钒, 聚合物(PEO)或聚合物(PEO)-Li+嵌入V2O5结构主要存在于层间的`位置, 与双键氧产生弱的键合作用, 导致双键氧与五价钒的含量降低, 三键氧与三价、四价钒的含量增加;纯V2O5层间嵌入的Li+与周围氧的共价键与静电力都非常明显, V2O5层间引入PEO后再嵌入Li+, Li+与周围氧的共价键与静电力都变的非常微弱, 说明PEO嵌入V2O5层间使Li+具有很好的注入/脱出可逆性.
作 者：周静 陈文 徐庆 闵新民 作者单位：周静(武汉理工大学材料科学与工程学院,武汉,430070)陈文,徐庆(武汉理工大学材料科学与工程学院,武汉,430070;武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室,武汉,430070)
闵新民(武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室,武汉,430070)
刊 名：硅酸盐学报 ISTIC EI PKU英文刊名：JOURNAL OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY 年，卷(期)： 30(2) 分类号：O641 关键词：五氧化二钒 复合薄膜 结合能 键强度 电子结构篇7：高温超导体MgB-2的电子结构研究
高温超导体MgB-2的电子结构研究
用第一性原理能带理论计算了高温超导体MgB-2的电子结构.计算得出的电子能带说明MgB-2是一种宽能带化合物，价带主要由Mg和B原子s和p的杂化形成.费米能级处的态密度N(EF)是0.72(states/eV).根据这些结果，初步推断出MgB-2的'超导电性的微观机制不可能是电子-声子耦合的BCS模型，而是有待于探索的新机制.
作 者：谭明秋 陶向明 TAN Ming-qiu Tao Xiang-Ming 作者单位：浙江大学物理系, 刊 名：物理学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA PHYSICS SINICA 年，卷(期)： 50(6) 分类号：O4 关键词：高温超导体 电子结构篇8：分子线电子输运特性的第一性原理研究
分子线电子输运特性的第一性原理研究
从第一性原理出发,利用密度泛函理论研究了SH-C8H16-SH分子和金表面的相互作用,并利用分子前线轨道理论和微扰理论定量地确定了该相互作用能常数,然后,利用弹性散射格林函数方法研究了该分子与金表面形成的分子线的伏-安特性.研究结果表明,当含有硫氢官能团的`有机分子化学吸附于金表面时,硫原子将与金原子形成以共价键为主的混和键,此时,扩展的分子轨道使分子线的电导呈现出欧姆特性,而对于局域的分子轨道,电子的输运只能通过隧道效应来实现.对分子线伏-安特性的计算结果显示,在零偏压附近,存在一个电流禁区,随着偏压的增加,分子线的电导呈现出平台特征.
作 者：李英德 王传奎 作者单位：李英德(潍坊学院物理系,潍坊,261061)王传奎(山东师范大学物理系,济南,250014)
刊 名：化学物理学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 年，卷(期)： 16(5) 分类号：O64 关键词：化学吸附 分子线 分子电子学篇9：导电分子巯基紫罗碱电子结构的理论计算
导电分子巯基紫罗碱电子结构的理论计算
用密度泛函B3LYP/6-31G**计算方法,对不同碳链长度和不同氧化态(V2+/V+)紫罗碱二硫醇的平衡几何构型及相应电子结构的研究表明,两种氧化态在吡啶环共面性和前线轨道电子集居上的差异与特征,导致氧化态V2+成为紫罗碱亲合金原子形成Au-S-nVn-S-Au结构的关键组分,自由基V+则在该结构的氧化还原电子传导中发挥核心作用.S-S核间距与前线轨道能隙的计算结果表明,在紫罗碱二硫醇单分子电导的`测量中,亚甲基数n达到12的分子长度是有效的.
作 者：张笑一 汤建庭 王一波 梁雪 卫钢 ZHANG Xiao-yi TANG Jian-ting WANG Yi-bo LIANG Xue WEI Gang 作者单位：张笑一,ZHANG Xiao-yi(贵州师范大学理学院,贵阳,550001)汤建庭,TANG Jian-ting(中国科学院大连化学物理研究所,大连,116023)
王一波,梁雪,WANG Yi-bo,LIANG Xue(贵州大学理学院,贵阳,550003)
卫钢,WEI Gang(CSIRO,Industrial Physics,PO Box 218,Lindfield,NSW 2070,Australia)
刊 名：原子与分子物理学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ATOMIC AND MOLECULAR PHYSICS 年，卷(期)：2007 24(5) 分类号：O641・121 关键词：单分子层电活性 电子结构 电子传输
