“Sai”通过精心收集，向本站投稿了5篇药事管理与法规练习题第十九章整顿中药材市场的标准，以下文章小编为您整理后的药事管理与法规练习题第十九章整顿中药材市场的标准，供大家阅读。
篇1：药事管理与法规练习题第十九章整顿中药材市场的标准
第十九章 整顿中药材市场的标准[a型题]1 中药材专业市场应建在 a 中药材主要品种的集中产地 b 传统的中药材集散地 c 交通便利的地方 d 地方布局要合理 e 中药材主要品种的集中产地或传统的中药材集散地、交通便利、布局合理 答案2 中药材专业市场应具备的硬件一般要求 a 营业场所 b 营业设施 c 与所经营中药材规模想适应的营业场所、营业设施和仓储运输及生活服务设施等配套条件 d 仓储运输 e 生活服务设施 答案3 中药材专业市场对管理和人员要求 a 专业市场监督机构 b 有称职的管理人员 c 有严格的管理办法 d 有专业市场监督机构、称职的管理人员、严格的管理办法，有与经营中药材规模相适应的质量检测人员和基本检测仪器 e 有与经营中药材规模相适应的质量检测人员和基本检测仪器 答案4 在中药材专业市场从事中药材批发和零售业务的企业和个体户，必须 a 遵纪守法、明码标价、照章纳税 b 遵纪守法 c 明码标价 d 照章纳税 e 保质保量 答案5 在中药材专业市场固定门面专门从事中药材批发业务的企业和个体工商户必须依次取得 a 药品（中药材）经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照 b 营业执照、药品（中药材）经营企业合格证、药品经营企业许可证 c 药品（中药材）经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证 d 药品经营企业许可证、药品（中药材）经营企业合格证、营业执照 e 药品经营企业许可证、营业执照、药品（中药材）经营企业合格证答案[b型题]（6~10题）a 洋金花b 秦c 牛黄解毒丸d 红参片e 白细胞介素-2 6 在中药材专业市场严禁销售的中成药是 答案7 在中药材专业市场严禁销售的毒性中药材品种是 答案8 严禁在中药材专业市场销售的国家重点保护的野生动植物药材品种是 答案9 严禁在中药材专业市场销售的化学药物是 答案10 在中药材专业市场严禁销售的中药饮片是答案
篇2：药事管理与法规练习题第三十九章行政处罚法、行政复议法与行政诉讼法
第三十九行政处罚法、行政复议法与行政诉讼法
[a型题]1 行政法规可以设定 a 除限制人身自由以外的行政处罚 b 各种行政处罚 c 除责令停产、停业以外的行政处罚 d 除没收财务以外的行政处罚 e 除吊销营业执照以外的行政处罚答案2 行政处罚的管辖是由 a 县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖 b 县级以上的司法机关管辖 c 违法行为发生地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖 d 违法行为发生地的县级人民政府管辖 e 违法行为发生地的司法机关管辖答案3 公民、法人或者其他组织对行政机关作出的行政处罚 a 有权申诉 b 有权检举 c 行政机关应当审查，发现行政处罚有错误的，应当主动改正 d 有权申诉或检举，行政机关应当审查，发现行政处罚有错误的，应当主动改正 e 发现有错误时，应当要求行政机关及时改正答案4 公民、法人或者其他组织可以依据《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情况是 a 关于确认土地、矿藏的所有权的决定不服 b 关于确认水流、森林的使用权决定不服 c 关于确认山岭、草原的使用权的决定不服 d 关于确认荒地、滩涂的使用权的决定不服 e 对行政机关的关于土地、矿藏、水流、森林、草原、荒地、滩涂、海域等自然资源的所有权或者使用权的决定不服答案5 申请人申请行政复议，可采取 a 书面申请 b 口头申请 c 口头申请。行政复议机关应了解申请行政复议的主要事实、理由和时间 d 书面申请，也可以口头申请。口头申请的，行政复议机关应当当场记录申请人的基本情况、行政复议要求、申请行政复议的主要事实、理由和时间 e 口头申请。行政复议机关应了解申请人的基本情况和行政复议请求答案[b型题]（6~10题） a 行政复议 b 申请人 c 被申请人 d 第三人 e 费用6 依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的公民、法人和其他组织是答案7 同申请行政复议的具体行政行为有利害关系的其他公民、法人或者其他组织，可以作为答案8 公民、法人或者其他组织对行政机关的具体行政行为不服申请行政复议的，作出具体行政行为的行政机关是答案9 行政复议机关受理行政复议申请，不得向申请人收取任何答案10 公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益，可向行政机关提出答案（11~15题）a 被告b 基层人民法院c 中级人民法院d 最高人民法院e 高级人民法院11 管辖第一审行政案件是答案12 确认发明专利权的案件是答案篇3：药事管理与法规练习题第二十九章药品不良反应检测管理办法
第二十九章 药品不良反应检测管理办法
[a型题]1 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是 a 《中华人民共和国药品管理法》 b 《中华人民共和国标准化法》 c 《中华人民共和国产品质量法》 d 《药品流通监督管理办法》 e 《中华人民共和国消费者权益保护法》答案2 国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行 a 不定期通报 b 不定期通报，并公布药品再评价结果 c 公布药品再评价结果 d 定期通报 e 定期公布药品再评价结果答案3 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要 a 不断的追踪收集 b 不断地检测整理 c 不间断地追踪、监测，并按规定报告 d 按法定要求报告 e 按法规定期归纳答案4 个人发现药品引起可疑不良反应，应向a 国家药品监督管理局报告 b 国家药品不良反应监测专业机构报告 c 所在地卫生局报告 d 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告 e 所在地药品检定所报告答案5 药品不良反应报告的内容和统计资料是用来a 加强药品监督管理的依据 b 指导合理用药的依据 c 解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据 d 处理药品质量事故的依据 e 加强药品监督管理、指导合理用药的依据答案[b型题]（6~10题）a 上市药品b 可疑不良反应c 新的药品不良反应d 医疗预防保健机构e 药品生产、经营企业6 从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是答案篇4：执业药师资格考试药事管理与法规练习题3
一、a型题：题干在前，选项在后。有a、b、c、d、e五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案），并按考试规定的方式将答题卡相应的位置上的字母图黑。
第1题 负责基本医疗保险基金的社会保险经办机，构的工作是
a、建立健全财务会计制度
b、基本医疗保险基金的筹集
d、基本医疗保险基本的管理和支付
e、建立健全预决算制度
正确答案：c
第2题 国有企业下岗职工的基本医疗保险费，包括单位缴费和个人缴费，均由
a、职工自己负责
b、再就业服务中心按照当地上年度职工平均工资的60％为基数缴纳
d、再就业服务中心负责
e、当地职工所在企业负责
正确答案：b
第3题 医疗保险制度的覆盖范围是
a、城镇的国有企业
b、城镇的事业单位
c、外商投资企业
d、民办非企业单位及其职工
e、城镇所有用人单位，包括企业、机关、事业单位、社会团体、民办非企业单位及其职工
正确答案：e
二、b型题：是一组试题（2至4个）公用一组a、b、c、d、e五个备选。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
第4-7题
a、乙类目录
c、个人帐户
d、基本医疗保险费
e、甲类目录
1、职工个人缴纳的基本医疗保险费，全部计入
2、定点零售药店对外配处方要
3、在《基本医疗保险药品目录》中的药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药中价格低的药品属于
4、在《基本医疗保险药品目录》中的药品是可供临床治疗选择使用，疗效好、同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品属于
正确答案：cbea
篇5：执业药师资格考试药事管理与法规练习题1
一、a型题：题干在前，选项在后。有a、b、c、d、e五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案），并按考试规定的方式将答题卡相应的位置上的字母图黑。
第1题 标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误
a.企业生产管理部门
b.企业总工程师
c.企业负责人
d.企业质量管理部门
e.企业宜传部门
正确答案：d
第2题 批生产记录在填写过程中
a.允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名
b.允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名
c.允许更改，但经车间负责人批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字
d.允许更改，但经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名
e.根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名
正确答案：b
第3题 药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是
a、企业总工程师
b、企业生产管理部门
c、企业宣传部门
d、企业负责人
e、企业质量管理部门
正确答案：e
第4题 药品生产和质量管理的基本准则是
a.对产品质量负全部责任
b.药品生产质量管理规范
c.定期对其生产和质量管理进行全面检查
d.主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查
e.对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
正确答案：b
第5题 药品gmp认证足
a、国家对药品监管力度的一种体现
b、国家对药品加强法制管理的一种办法
c、国家对医药行业监管的一种办法
d、国家对药品生产企业监督检查的一种手段
e、国家在医药行业与国际接轨的一种手段
正确答案：d
第6题 药品生产企业的生产人员，应当建立健康档案，以下正确的是
a.1年体检1次
b.2年体检1次
c.每年至少体检1次
d.每年至少体检2次
e.轮流抽检，至少2年轮1次
正确答案：c
第7题 cmp规定，批生产记录应
a、按检验报告日期顺序归档
b、按药品入库日期归档
c、按药品分类归档
d、按生产日期归档
e、按批号归档
正确答案：e
第8题 物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过
a、五年
b、四年
c、三年
d、二年
e、一年
正确答案：d
第9题 gmp对空气洁净度等级标准要求的内容是
a、换气次数、沉降菌数
b、尘埃粒子数、浮游菌数
c、换气次数、尘埃粒子数、浮游菌数
d、浮游菌数、换气次数
e、尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
正确答案：e
第10题 药品生产企业gmp的文件管理系统包括
a.制度和记录
b.标准和记录
c.工作标准和原始记录
d.技术标准和工作标准
e.标准和制度
正确答案：a
第11题 gmp规定，必须使用独立的厂房和设施，分装室应保持相对负压的药品是
a、普通药品
b、青霉素类等高致敏药品
c、毒性药品
d、放射性药品
e、一般生化类药物
正确答案：b
