“噗嗤嗤嗤哈”通过精心收集，向本站投稿了8篇非那雄胺片说明书，以下是小编为大家整理后的非那雄胺片说明书，希望对您有所帮助。
篇1：非那雄胺片说明书
【商品名称】非那雄胺片(逸舒升)
【英文名称】FinasterideTablets
【拼音全码】FeiNaXiongAnPian(YiShuSheng)
【主要成份】非那雄胺。
化学名：N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮杂-5-甾-1-烯-17-酰胺
分子式：C23H36N2O2
分子量：372.55
【性状】非那雄胺片(逸舒升)为异形薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】1、非那雄胺片(逸舒升)适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件—降低发生急性尿潴留的危险性。—降低需进行经尿道切除前列腺(TLRP)和前列腺切除术的危险性。2、非那雄胺片(逸舒升)可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状，前列腺肥大患者适用于非那雄胺片(逸舒升)治疗。
【规格型号】5mg*10s
【用法用量】推荐剂量是每天1片，每片5毫克，与或不与食物同服。肾功能不全患者剂量对于各种程度不同的肾功能不全患者肌酐清除率低至9毫升/分钟)不需调整给药剂量，因为药代动力学研究证实非那雄胺的体内过程没有任何改变。老年人剂量尽管药代动力学研究显示70岁以上患者非那雄胺的清除率有所降低，但不需调整给药剂量。
【不良反应】1.非那雄胺片(逸舒升)具有良好的耐受性。 在PLESS研究中，对1524名患者每天服用5毫克非那雄胺片(逸舒升)，和1516名患者服用安慰剂，进行了为期4年多的安全性评价。4.9t名患者由于与非那雄胺片(逸舒升)有关的不良反应而中断治疗，与之相比，安慰剂组是3.3P名患者。服用非那雄胺片(逸舒升)的患者中3.7W名患者以及安慰剂治疗的患者中2.12名患者由于与性功能有关的不良反应而中断治疗，这是报道多的不良反应。 在4年多的研究中，被研究人员认为可能、很可能和确定与非那雄胺片(逸舒升)有关，发生率≥1%且大于安慰剂的临床副作用主要是性功能受影响、乳房不适和皮疹。在研究的第一年中，服用非那雄胺片(逸舒升)的患者8.1%发生阳痿，而用安慰剂的患者为3.7%;性欲降低者为6.4比3.4%，射精障碍为0.8比0.1%。在研究的第二至第四年中，两个治疗组间这三种不良反应的发生率没有明显差异。第二至四年的累积发生率：阳痿非那雄胺片(逸舒升)5.1%;安慰剂5.1%;性欲降低2.6%;2.6%;射精障碍0.2%;0.1%。在第一年中，用非那雄胺片(逸舒升)和安慰剂射精量减少的患者分别为3.7和0.8%;在第二至四年中，累积发生率非那雄胺片(逸舒升)为1.5%、安慰剂为0.5%。在第一年中，报道非那雄胺片(逸舒升)组和安慰剂组出现乳腺增生为0.5%;0.1%，乳房触痛0.4%;0.1%以及皮疹0.5%;0.2%。第二至四年的累积发生率：乳腺增生1.8%;1.1%;乳房触痛0.7%;0.3%;及皮疹0.5%;0.1%。在为期一年、安慰剂对照的III期临床研究以及五年延长期853名患者延长治疗至五到六年的研究中，不良反应的情况与在PLESS中二至四年的报道相似。未发现随非那雄胺片(逸舒升)治疗期延长而增加的不良反应。新出现的与药物有关的性功能方面的不良反应的发生率随治疗时间的延长而降低。2.其他长期研究资料在一项为期7年、安慰剂对照的临床研究中，共入选了18,882名健康男性。在其中9060名男性进行前列腺针吸活组织检查的数据分析中，观察到前列腺癌的发生在非那雄胺片(逸舒升)中有803名18.4%;在安慰剂组中有1147名24.4%。通过前列腺针吸活检资料发现患前列腺癌在Gleason评分为7-10的在非那雄胺片(逸舒升)组中有280名6.4%，而在安慰剂组中有237名5.1%。进一步分析显示在非那雄胺片(逸舒升)组的高评分前列腺癌病人的增加可能由于非那雄胺片(逸舒升)对前列腺体积的作用而产生的检测偏差而引起。在此项研究中所有被诊断为前列腺癌的病例中，大约98%的病人在诊断时被归类为囊内肿瘤临床T1期或T2期。Gleason评分7-10的临床意义尚不清楚。3.产品上市后经验：产品上市后报道的其它不良反应有：包括瘙痒感、风疹及面唇部肿胀等过敏反应。睾丸疼痛。4.实验室化验结果：评价实验室检查结果时，应考虑到服用非那雄胺片(逸舒升)的患者见注意事项PSA水平降低的情况。5.服用非那雄胺片(逸舒升)或安慰剂的患者中，标准实验室参数没有其它差别。
【禁忌】1.非那雄胺片(逸舒升)不适用于妇女和儿童。2.非那雄胺片(逸舒升)禁用于以下情况：1对非那雄胺片(逸舒升)任何成份过敏者。2妊娠，怀孕和可能怀孕的妇女见孕妇及哺乳期妇女用药。
【注意事项】1.一般注意事项：对于有大量残留尿和或严重尿流减少的患者，应该密切监测其堵塞性尿路疾病。2.对PSA及前列腺癌检查的影响： 目前为止，用非那雄胺片(逸舒升)治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。在对照的临床研究中，通过系列PSAs和前列腺活检，对前列腺增生和前列腺特异抗原PSA升高的患者进行监测。这些研究中，非那雄胺片(逸舒升)未改变前列腺癌的检测率，并且使用非那雄胺片(逸舒升)与使用安慰剂的患者前列腺癌的总发病率没有显著差异。 建议在接受非那雄胺片(逸舒升)治疗前及治疗一段时间之后定期做直肠指诊，以及其它的前列腺癌检查。血清PSA也用于前列腺癌的检查。一般来说，基线PSA10纳克毫升Hybritech则提示应进一步检查并考虑活检;PSA水平在4和10纳克毫升之间建议作进一步检查。在患有或未患有前列腺癌的男性中PSA水平存在一定的重叠。因此，患前列腺增生的男性，不管是否服用非那雄胺片(逸舒升)，若PSA值在正常参考范围内并不能排除前列腺癌的可能性。若基线PSA4纳克毫升也不能排除前列腺癌。即使伴有前列腺癌，非那雄胺片(逸舒升)可使前列腺增生患者血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄胺片(逸舒升)会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。虽然患者有个体差异，在PSA数值范畴数据，其降低程度是可预测的。对来自3000多名患者的双盲、安慰剂对照的4年期非那雄胺片(逸舒升)长期疗效和安全性研究PLESS的PSA数据的分析证明，典型患者使用非那雄胺片(逸舒升)治疗6个月或更长，与未经治疗的男性正常PSA值比较，其PSA值应该加倍。这种调整不但保留了PSA检测的灵敏性和特异性，而且保持它检查前列腺癌的效能。 应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高，包括考虑非那雄胺片(逸舒升)治疗的非依从性。非那雄胺片(逸舒升)不会引起游离PSA百分比游离PSA总PSA的显著下降，而且在非那雄胺片(逸舒升)的影响下游离PSA总PSA值保持恒定。当游离PSA百分比用于检测前列腺癌时，其值无需调整。3.药物实验室检查相互作用。4.对PSA水平的影响：血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受非那雄胺片(逸舒升)治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者，在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此，用非那雄胺片(逸舒升)治疗六个月或更长的典型患者，在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时PSA值应该加倍。临床解释见注意事项–对PSA和前列腺癌检查的影响。
【儿童用药】非那雄胺片(逸舒升)不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。
【老年患者用药】见用法用量项的具体描述。
【孕妇及哺乳期妇女用药】非那雄胺片(逸舒升)禁用于怀孕或可能受孕的妇女。由于包括非那雄胺在内的II型5α-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用后，可引起男性胎儿外生殖器异常。接触非那雄胺---对男性胎儿的危险性由于存在吸收非那雄胺后，继而对男性胎儿产生危险的可能性，当妇女怀孕或可能受孕时，她们不应触摸非那雄胺片(逸舒升)的碎片和裂片。非那雄胺片(逸舒升)为包衣片，在正常情况下可避免接触其活性成份。因此，所提供的药片应没有破裂。哺乳妇女非那雄胺片(逸舒升)不适用于女性。尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。
【药物相互作用】尚未确定具有临床重要意义的药物相互作用。非那雄胺片(逸舒升)对细胞色素P450-相关的药物代谢酶系统没有明显影响。在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、地高辛、格列本脲、华法林、茶碱和安替比林，它们均未发现与非那雄胺片(逸舒升)有临床意义的相互作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封。
【包装】5mg*10片/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H1699
【生产企业】广东逸舒制药有限公司
非那雄胺片(逸舒升)的功效与作用非那雄胺片(逸舒升)适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件—降低发生急性尿潴留的危险性。—降低需进行经尿道切除前列腺(TLRP)和前列腺切除术的危险性。本品可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状，前列腺肥大患者适用于本品治疗。
非那雄胺片服用常见问题
非那雄胺片是一个安全性较高的药物，常用于前列腺增生症，在临床上的应用广泛。非那雄胺片的治疗效果显著，受到了广大患者的一致好评。那么，非那雄胺片能长期吃吗?
非那雄胺片是不建议长期吃的，最好先咨询医生或药师。非那雄胺片的服用方法是推荐剂量是每天1片，每片5毫克，与或不与食物同服。非那雄胺片服用时要注意，应该密切监测其堵塞性尿路疾病。建议在接受非那雄胺片治疗前及治疗一段时间之后定期做直肠指诊，以及其它的前列腺癌检查。
患前列腺增生的男性，不管是否服用非那雄胺片，若PSA值在正常参考范围内并不能排除前列腺癌的可能性。若基线PSA<4纳克/毫升也不能排除前列腺癌。即使伴有前列腺癌，非那雄胺片可使前列腺增生患者血清PSA浓度大约降低50%。应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高，包括考虑非那雄胺片治疗的非依从性。非那雄胺片不会引起游离PSA百分比(游离PSA/总PSA)的显著下降，而且在非那雄胺片的影响下游离PSA/总PSA值保持恒定。当游离PSA百分比用于检测前列腺癌时，其值无需调整。
非那雄胺片在临床上适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件，能降低发生急性尿潴留的危险性和降低需进行经尿道切除前列腺(TLRP)和前列腺切除术的危险性。非那雄胺片还可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状，前列腺肥大患者适用于非那雄胺片治疗。
综上所述，非那雄胺片是不建议长期服用的，或应先咨询医生或药师。患者服用非那雄胺片时，应先仔细的阅读说明书，按要求服用。
篇2：呋喃硫胺片说明书
【商品名称】呋喃硫胺片(信谊)
【适应症/功能主治】适用于维生素B1缺乏的脚气病或Wernicke脑病的治疗，亦可用于维生素B1缺乏引起的周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。
【性状】为糖衣片，除去包衣后显白色。 【规格型号】25mg*100s
【用法用量】用法用量：口服：一次1～2片(25～50mg)，一日3次。
【不良反应】不良反应：偶见头昏、乏力、恶心、呕吐，停药后即消失，偶见过敏反应。
【禁忌】禁忌症：对该品过敏者禁用。
【注意事项】单一维生素B1缺乏较少发生，如有缺乏症宜用复合维生素B1制剂。 药物相互作用：该品在碱性溶液中易分解，与碱性药物如碳酸氢钠、枸椽酸钠配伍易引起变质。 药物过量：目前为止未知超剂量的病例，要是大量服药，应进行洗胃。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H31022172
【生产企业】上海信谊九福药业有限公司
呋喃硫胺片(信谊)的功效与作用呋喃硫胺片(信谊)适用于维生素B1缺乏的脚气病或Wernicke脑病的治疗，亦可用于维生素B1缺乏引起的周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。
呋喃硫胺片使用常见问题
生活中，人们往往因为生活不规律等原因导致维生素B1的缺失或是慢性酒精中毒的情况，而呋喃硫胺片是一种维生素类药，用于由维生素B1缺乏引起的脚气病和代谢性脑病。那么呋喃硫胺片有没有副作用?
呋喃硫胺片有一定的副作用，呋喃硫胺片的副作用是偶见头昏、乏力、恶心、呕吐，停药后即消失，偶见过敏反应。呋喃硫胺片主要表现在活性硫胺在体内与焦磷酸结合成辅羧酶，参与糖代谢中丙酮酸和α酮戊二酸的氧化脱羧反应，是糖类代谢所必需。缺乏时，氧化受阻形成丙酮酸，乳酸堆积，并影响机体能量供应。其症状主要表现在神经和心血管系统，出现感觉神经和运动神经均受影响的多发性周围神经炎，表现为感觉异常，神经痛，四肢无力，以及肌肉酸痛和萎缩等症状。心血管方面由于血中丙酮和乳酸增多，使小动脉扩张，舒张压下降，心肌代谢失调，故易出现心悸，急促，胸闷，心脏肥大，肝肺充血和周围水肿等心脏功能不全的症状。消化道方面表现为食欲下降，导致衰弱和体重下降等。呋喃硫胺片在体内迅速转化为活性硫胺，不为体内硫胺酶分解，对组织亲和力强，脏器与血中浓度高，维持时间长，具有高效、长效、低毒的特性。
因此，不少患者表示长期服用呋喃硫胺片经常出现头晕，乏力等情况，在此建议平时需要注意提倡高蛋白质、高维生素、低糖、低脂肪饮食。粗粮食物中含维生素b1较为丰富，如米糠、麦麸、黄豆、白菜、芹菜等食物应多吃。
通过以上描述，相信大家都对呋喃硫胺片也有了一定的了解，虽然呋喃硫胺片对治疗有很大的帮助，但其副作用也不容忽视。
篇3：甲基斑蝥胺片说明书
【汉语拼音】JiaJiBanMouAnPian
【英文名称】Methylcantharidinimide Tablets
【主要成份】甲基斑蝥胺
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】用于原发性肝癌。
【用法用量】口服。一次5～1片，一日3～4次，1～3个月为一疗程。最大剂量2～4片。
【不良反应】可有轻度恶心和食欲减退。亦可发生尿频、尿痛、尿急等反应。
【禁忌】对本品过敏者禁用;肾功能不全患者禁用。
【注意事项】已患泌尿系统疾病的病人，易出现尿路刺激，应注意多饮水，并经常查尿。
【儿童用药】儿童慎用。
【老年患者用药】如出现泌尿系统刺激症状应减量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。
【药物过量】可引起口腔黏膜水泡及溃疡，恶心、呕吐、腹部绞痛，便血，以及血尿、尿频、尿道烧灼感甚至排尿困难。严重者可有头痛、头晕、视物不清、高热等应及早停药抢救。
【贮藏】避光，密封，阴凉干燥
【有效期】24月
【生产企业】江苏四环生物股份有限公司
甲基斑蝥胺片(甘愈)的功效与作用甲基斑蝥胺片(甘愈)用于原发性肝癌。
甲基斑蝥胺片服用常见问题
甲基斑蝥胺片有什么不良反应?不良反应是每个药物都会出现的，在服用的时候要注意一下，有的患者出出现很少的轻微的反应，而有的则不一样，那么，甲基斑蝥胺片有什么不良反应?
甲基斑蝥胺治疗原发性肝癌，为国家二类新药。其主要作用机制是干扰核酸和蛋白质合成，从而抑制肿瘤细胞的生长繁殖;同时能增强巨噬细胞的吞噬功能和抑制抗体生成，对机体免疫功能有一定的影响。那么，甲基斑蝥胺片有什么不良反应?
其实任何一种药物都有可能出现副作用的，要看患者本身对药物的敏感度，每个人体质不一样，产生的副作用大小也不一样。甲基斑蝥胺的不良反应可有轻度恶心和食欲减退，过量也可引起口腔黏膜水泡及溃疡，恶心、呕吐、腹部绞痛，便血，以及血尿、尿频、尿道烧灼感甚至排尿困难。
以上就是关于甲基斑蝥胺片有什么不良反应的相关内容。请在用药之前仔细阅读说明书，了解注意事项和相关内容，请在医师的指导下用药，以保障用药安全。
篇4：腺苷钴胺片说明书
【商品名称】腺苷钴胺片
【英文名称】CobamamideTablets
【拼音全码】XianganguAnPian
【主要成份】腺苷钴胺。
化学名：5，6-二甲基咪唑基-5`-脱氧腺嘌呤核苷基钴胺
分子式：C72H100CoN18O17P
分子量：1579.60
【性状】腺苷钴胺片为糖衣片，除去糖衣后显粉红色。
【适应症/功能主治】主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹，也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
【规格型号】0.25mg*36s
【用法用量】口服，成人每次0.5-1.5mg，1日1.5-4.5mg。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚未明确。
【注意事项】1.第一次使用腺苷钴胺片前应咨询医师，治疗期间应定期去医院检查。2.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。3.神经系统损害者在诊断未明前慎用。4.对腺苷钴胺片过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.腺苷钴胺片性状发生改变时禁止使用。6.请将腺苷钴胺片放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用腺苷钴胺片前请咨询医师或药师。
【儿童用药】儿童必须在成人监护下使用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】腺苷钴胺片为维生素类药，是氰钴型维生素B12的同类物，即其CN基被腺嘌呤核苷取代成为5"-脱氧腺苷钴胺，它是体内维生素B12的两种活性辅酶形式之一，是细胞生长增殖和维持神经髓鞘完整所必须的物质。
【药代动力学】腺苷钴胺片可直接吸收利用，活性强，与组织细胞亲和力强，排泄较慢。
【贮藏】避光、密闭存放。
【包装】每盒36片。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H3080
【生产企业】福建古田药业有限公司
腺苷钴胺片(古田)的功效与作用腺苷钴胺片(古田)用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹，也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
腺苷钴胺片使用常见问题
腺苷钴胺片在临床上的适用范围广泛，是一个维生素类药。腺苷钴胺片已投入临床上使用多时，不仅疗效显著，且对人体的副作用少。那么，腺苷钴胺片服用时要注意什么?
腺苷钴胺片服用时要注意，第一次使用腺苷钴胺片前应咨询医师，治疗期间应定期去医院检查。孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。神经系统损害者在诊断未明前慎用。对腺苷钴胺片过敏者禁用，过敏体质者慎用。腺苷钴胺片性状发生改变时禁止使用。请将腺苷钴胺片放在儿童不能接触的地方。儿童必须在成人监护下使用。如正在使用其他药品，使用腺苷钴胺片前请咨询医师或药师。
腺苷钴胺片在临床上适用于治疗巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。腺苷钴胺片也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
腺苷钴胺片是维生素B12的活性辅酶形式之一，对贫血、B12缺乏引起的神经疾患、肝病均有较好的治疗效果，也可用于长期萎缩性胃炎、癌症、艾滋病及生殖系统疾患等方面的治疗。由于维生素B12在体内要转化为B12的辅酶形式才能在代谢过程中发挥辅酶作用，而B12的吸收转运过程较为复杂，因此补充维生素B12的其他形式，可能因不能转化为辅酶形式而达不到治疗效果。
以上就是腺苷钴胺片服用时要注意的，希望对患者有所帮助。患者在服用腺苷钴胺片时，最好先仔细的阅读说明书，按要求服用。
篇5：甲钴胺片说明书
【通用名称】甲钴胺片
【商品名称】甲钴胺片(弥可保)
【英文名称】Mecobalamin Tablets
【拼音全码】JiaGuAnPian(MiKeBao)
【主要成份】甲钴胺。
【性状】甲钴胺片(弥可保)为棕色薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡红色。
【适应症/功能主治】周围神经病，各种神经炎神经痛，自律性神经障碍等。
【规格型号】0.5mg*10s*2板
【用法用量】口服。通常成年人一次1片(0.5mg)，一日3次，可根据年龄、症状酌情增减。
【不良反应】1.过敏偶有皮疹发生(发生率<0.1%)，出现后请停止用药。2.其它偶有(发生率5%～0.1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻。
【禁忌】禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。
【注意事项】1.如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。2.从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用甲钴胺片(弥可保)。3.甲钴胺片(弥可保)开封后，应避光、避湿保存。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】由于老年人机能减退，建议在医生指导下酌情减少用量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用，但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌，但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。甲钴胺片(弥可保)在哺乳期妇女的安全性尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会产生药物作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚无药物过量的经验。如果发生药物过量，应进行对症、支持治疗。
【药理毒理】甲钴胺片(弥可保)是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现甲钴胺片(弥可保)比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。甲钴胺片(弥可保)能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现甲钴胺片(弥可保)可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。甲钴胺片(弥可保)能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性恢复复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予甲钴胺片(弥可保)0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。
【药代动力学】1.一次性给药健康人一次口服120μg、1500μg，无论哪个剂量，均在给药后3小时达到高血药浓度，其吸收呈剂量依赖性。服药后8小时，尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40%～80%。2.连续给药观察健康人连续12周每天口服1500μg，至停药后4周的血清中总B12的变化值。给药4周后其值为给药前的约2倍，以后逐渐增加，到12周后达约2.8倍，即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。
【贮藏】避光，密封保存。
【包装】铝塑泡罩板。20片/盒。
【有效期】36月
【执行标准】YBH1298
【批准文号】国药准字H0812
【生产企业】卫材(中国)药业有限公司
甲钴胺片(弥可保)的功效与作用甲钴胺片(弥可保)治疗周围神经病，各种神经炎神经痛，自律性神经障碍等。
甲钴胺片服用常见问题
药品分成处方药和非处方药两种。处方药是患者需要凭医生的处方才可以购买的。而非处方药就不需要医生处方，患者可以自行到药店购买的。那么，甲钴胺片是处方药吗?
甲钴胺片就是一种处方药，患者在购买时需要凭医生的处方调配才可以购买。甲钴胺片主要用于综合性神经科疾病方面，对一些精神障碍疾病有一定的疗效。同时也可应用于内科，若有失眠、多梦、烦躁，或者精神障碍的症状，可以到大医院进行检查，或者到大医院去购买甲钴胺片这种药物。它对治疗此类疾病有很好的功效哦。
甲钴胺片禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。为了安全起见，患者应科学用药。一次性给药健康人一次口服120μg、1500μg，无论哪个剂量，均在给药后3小时达到血药浓度，其吸收呈剂量依赖性。服药后8小时，尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40%～80%。
甲钴胺片对怀孕妇女的安全性尚不明确，所以孕妇慎用甲钴胺片;尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌，但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌，甲钴胺片在哺乳期妇女的安全性尚不明确，所以哺乳期妇女慎用。
甲钴胺片用于口服。通常成人一次1片(0.5mg)，一日3次，可根据年龄、症状酌情增减。甲钴胺片对于治疗糖尿病性神经障碍、糖尿病性视网膜病变、各种神经炎神经痛、自律性神经障碍、脑中风后遗症、脑外伤、巨幼红细胞贫血有一定的疗效。
以上就是关于甲钴胺片是处方药吗的相关信息，甲钴胺片最好不要长期服用，长期服用甲钴胺片可引起低血钾、高尿酸血、神经系统损害等症状，所以患者们在服用甲钴胺片时要注意不要盲目过量长期的服用。
篇6：盐酸伐地那非片说明书
【商品名称】盐酸伐地那非片(艾力达)
【拼音全码】YanSuanFaDiNaFeiPian(AiLiDa)
【主要成份】盐酸伐地那非，化学名称：2-[2-乙氧基-5-(4-乙基-哌嗪-1-磺胺基)-苯基]-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑[5，1-f]-[1，2，4]三联氮-4-酮单盐酸盐。
分子式：C23H32N6O4S.HCL.3H2O
【性状】盐酸伐地那非片(艾力达)为浅橙色至暗橙色的薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。
【适应症/功能主治】治疗男性阴茎勃起功能障碍(ED)。
【规格型号】5mg*4s
【用法用量】口服;推荐剂量：推荐开始剂量为10mg，在性交之前大约25-60分钟服用。在临床试验中，性交前4-5小时服用，仍显示药效。大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。剂量范围：根据药效和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg。大推荐剂量是每日20mg。肝损害：轻度肝损害的患者(child-pughA)不需调整剂量;中度肝损害患者(child-pughB)，由于伐地那非的清除率减少，建议起始剂量为5mg,随后根据耐受性和药效逐渐增加到10mg;重度肝损害患者(child-pughC)的伐地那非的药代动力学研究尚未进行。肾损害：轻度、中度或重度肾损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚未进行。合并用药：某些患者同时服用伐地那非和α-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定时，才能合并用药。对于接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者，应用伐地那非的剂量应为低推荐起始剂量5mg，并可在任意时间服用坦洛新。
【不良反应】全球临床试验中，超过9500位患者服用了伐地那非。伐地那非耐受性良好，发生的不良事件通常是一过性、轻度到中度的。
【禁忌】1.对药物的的任何成分(活性成分或非活性成分)有过敏症状的患者禁用。2.与PDE抑制剂在NO/cE、GMP通路的作用机制相同，PDE5抑制剂可能增强硝硝酸盐类药物的降压效果。因此，服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同时使用伐地那非。3.避免HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用，因为它们是强效CYP3A4抑制剂。
【注意事项】1.由于性活动伴有一定程度的心脏危险性，故医生对患者勃起障碍采取任何治疗之前，应首先考虑其心脏状况。伐地那非的扩血管特性可能导致血压暂时性的轻度降低。伴左心室流出障碍，如主动脉狭窄和特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄的患者可对扩血管药物敏感，包括PDE5抑制剂。由于具有潜在的心脏危险性，不推荐心脏病患者进行性交，因此通常不能使用治疗勃起障碍的药物。一项59例健康男性受试者服用伐地那非对QT间期影响的研究表明，治疗剂量(10mg)和超剂量(80mg)的伐地那非导致QTc间期的延长。2.临床应用伐地那非时须考虑到这点。先天性QT间期延长(长QT综合症)的患者和服用IA类(如奎尼丁，普鲁卡因胺)或III类(如胺碘酮,索他洛尔)抗心律失常药物应避免服用伐地那非。3.对于阴茎具有解剖畸形的(如：成角，海绵体纤维化，Peyronie’s病)，或者阴茎勃起无法消退(如：镰状细胞病，多发性骨髓瘤和白血病)的患者，治疗其勃起障碍时需谨慎用药。联合使用其它治疗勃起障碍方法时，伐地那非的安全性和疗效尚未研究，因此不推荐联合使用。对于下列情况的患者，伐地那非的安全性尚未研究，除非有进一步的资料才推荐使用伐地那非：严重肝病，需透析的晚期肾病，低血压(静息收缩压<90mmHg)，近期患有脑卒中或心肌梗死(6个月内)，不稳定型心绞痛，家族退行性眼部疾病如色素性视网膜炎。4.某些患者同时服用伐地那非和α-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。除非有进一步的资料，服用α-受体阻滞剂6小时内不能服用伐地那非。服药6小时后，应用伐地那非的大剂量不得超过5mg。但患者服用α-受体阻滞剂坦洛新时，对服药间歇不作要求。只有当患者接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定时，才能合并用药。伐地那非未应用于患有出血异常或消化性溃疡活动期的患者，因此只有在进行谨慎的利益-风险评估后才能使用。伐地那非单独使用或与阿司匹林联合时，对出血时间没有影响。5.人血小板体外试验表明，单独使用伐地那非不会抑制多种血小板因子诱导的血小板凝集。超剂量治疗时，观察到伐地那非轻微地增强硝普钠、一氧化氮供体的抗凝作用，呈浓度依赖性。伐地那非合用肝素对大鼠的出血时间无影响，但其相互作用未在人体中进行研究。驾驶和操作机械设备的能力:驾驶和操作机械之前患者应考虑到自身对伐地那非的反应。
【儿童用药】伐地那非不适用于儿童。
【老年患者用药】伐地那非的清除率减少，起始剂量考虑为5mg。
【孕妇及哺乳期妇女用药】不适用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】单剂量受试者研究中，高试验剂量达到每日80mg。高试验剂量(每日80mg)耐受性良好而未发生任何严重的药物不良反应。同样的结果在另一项应用40mg伐地那非(每日一次)，连续服药4周的临床试验中得到证实。当伐地那非以40mg每日两次的剂量服用时，观察到几例较严重的背痛，然而并未证实有肌肉或神经毒性作用。服药过量时，应根据需要给予一般的对症治疗措施。由于伐地那非与血浆蛋白结合率很高，且不主要由尿液清除，因此肾透析不会提高其体内的清除率。
【药理毒理】药理作用阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平滑肌的松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中，阴茎海绵体内的神经元末梢释放一氧化氮(NO)，NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶，使细胞内环鸟苷酸(cGMP)水平增加，终导致平滑肌松弛，增加阴茎内的血流量。cGMP的实际水平受到鸟苷酸环化酶合成速率和磷酸二酯酶(PDEs)降解cGMP速率共同调节。cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)是存在于人体阴茎海绵体上主要的PDE。伐地那非通过抑制人体阴茎海绵体内降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5)，增加性刺激作用下海绵体局部内源性的一氧化氮的释放，使得平滑肌松弛，增加人体阴茎海绵体血流，从而增强性刺激的自然反应。酶的纯化试验表明，伐地那非是一种高效，高选择性的PDE5抑制剂，其对人体PDE5的IC50为0.7nM。伐地那非对PDE5的抑制作用远远高于对其他PDE的作用(是PDE6的15倍，PDE1的130倍，PDE11的300倍，PDE2，3，4，7，8，9，10的1000倍)。在体外试验中，伐地那非通过增加离体人阴茎海绵体的cGMP水平松弛平滑肌。在清醒的兔试验中，伐地那非使阴茎勃起的作用依赖于内源性一氧化氮合酶的水平，且该作用能被一氧化氮供体加强。
【药代动力学】伐地那非口服给药后迅速吸收，禁令状态下快15分钟达到大血药浓度(Cmax)，达峰时间(Tmax)90%为30-120分钟(平均为60分钟)。由于显著的首过效应，口服伐地那非的平均绝对生物利用度大约是15%。在推荐剂量5-20mg范围内，口服伐地那非后，AUC(药物浓度-时间曲线下面积)和Cmax的增加几乎与剂量增加成正比。伐地那非与高脂饮食(含脂量57%)同时摄入时,伐地那非的吸收率降低,Tmax延长60分钟,Cmax值平均降低20%,但AUC不受影响.伐地那非与普通饮食(含脂量30%)同时摄入时,其药代动力学参数(Cmax,Tmax和AUC)不受影响.因此,伐地那非和食物同时服用或单独服用均可。
【贮藏】低于25℃密封保存。
【包装】5毫克*4片/盒。
【有效期】36月
【批准文号】H0816
【生产企业】BayerScheringPharmaAG(德国)
盐酸伐地那非片(艾力达)的功效与作用盐酸伐地那非片(艾力达)治疗男性阴茎勃起功能障碍(ED)。
篇7：枸橼酸西地那非片说明书
在临床上，有许多治疗阳痿的方法，其中主要还是靠药物进行治疗。金戈就是一款治疗阳痿的药物，可使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。在确定了金戈的治疗效果后，金戈使用禁忌有哪些呢?
金戈禁忌表现在：服用任何剂型硝酸酯类药物的患者，无论是规律或间断服用，均为禁忌症。对西地那非中任何成分过敏的患者禁用。使用金戈需要在医生指导下使用，如果患者在使用过程中任何不适，都需要与患者的主治医生联系。金戈用法用量：对大多数患者，推荐剂量为50毫克，在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和受耐性，剂量可增加至100毫克(大推荐剂量)或降低至25毫克，每日多服用1次。
通过金戈的药理可知，本品是通过抑制PDE5可增加海绵体松弛平滑肌，血液流入海绵体，从而完成勃起。金戈的适应症是勃起功能障碍。金戈的主要成分依然是枸橼酸西地那非，成分上和伟哥一致，规格则是伟哥的一半，每片50mg。很多人都担心金戈吃一粒效果不理想，其实50mg是枸橼酸西地那非片国际推荐的安全用量，这个剂量对大多数人都能起效。如果是初次服用抗ED类药物，由于心理期望过高、夫妻沟通和互动不到位等原因，很少人第一次服用就有满意效果。有研究表明，一般服用8次左右会达到好疗效。
以上是金戈使用禁忌有哪些的相关内容介绍，金戈能够从根源上治疗勃起功能障碍，并且治疗效果是非常好的，值得患者喜爱，并且能够达到标本兼治的效果。
篇8：枸橼酸西地那非片说明书
【商品名称】枸橼酸西地那非片(金戈)4盒优惠装
【英文名称】SildenafilCitrateTablets
【拼音全码】JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(JinGe)4HeYouHuiZhuang
【主要成份】枸橼酸西地那非。
化学名：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐
分子式：C28H38N6O11S
分子量：666.70
【性状】枸橼酸西地那非片(金戈)4盒优惠装为片剂。
【适应症/功能主治】适用于治疗勃起功能障碍。
【规格型号】50mg*2s*4盒
【用法用量】1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg(大推荐剂量)或降低至25mg。每日多服用1次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关：年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化，增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min，增加100%)、同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、红霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率，故这些患者的起始剂量以25mg为宜。3.一项在无HIV感染的健康受试者中进行的研究表明，Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高(AUC增加了11倍。
【不良反应】以下为对照临床试验中，发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件，但省略了轻微事件和不准确的报告。1.全身反应：面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。2.心血管系统：心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。3.消化系统：呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直肠出血、齿龈炎。4.血液和淋巴系统：贫血和白细胞减少。5.代谢和营养：口渴、水肿、痛风、不稳定性糖尿病、高血糖、外周性水肿、高尿酸血症、低血糖反应、高钠血症。6.骨骼肌肉系统：关节炎、关节病、肌痛、肌腱断裂、腱鞘炎、骨痛、肌无力、滑膜炎。7.神经系统：共济失调、肌张力过高、神经痛、神经病变、感觉异常、震颤、眩晕、抑郁、失眠、嗜睡、梦境异常、反射减弱、感觉迟钝。8.呼吸系统：哮喘、呼吸困难、喉炎、咽炎、鼻窦炎、支气管炎、痰多、咳嗽。9.皮肤及其附属器：荨麻疹。
【禁忌】目前，没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者，处方须谨慎：1.近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。2.静息状态低血压(血压90/50mmHg以下)或高血压(血压170/110mmHg以上)的患者。3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。
【注意事项】西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病)，易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与枸橼酸西地那非片(金戈)4盒优惠装合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动。国外批准枸橼酸西地那非片(金戈)4盒优惠装上市后，有少量勃起时间延长(超过4小时)和异常勃起(痛性勃起超过6小时)的报告。如持续勃起超过4小时，患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理，阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。
【儿童用药】西地那非不适用于新生儿、儿童。
【老年患者用药】健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。
【孕妇及哺乳期妇女用药】西地那非不适用于妇女。
【药物相互作用】其他药物对西地那非的作用：体外实验：枸橼酸西地那非片(金戈)4盒优惠装代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用枸橼酸西地那非片(金戈)4盒优惠装50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg，一日两次，共5天达到稳态)合用时，西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用，达到稳态时(1200mg，一日三次)，则后者的Cmax提高140%，AUC增加210%，西地那非不影响后者的药代动力学;酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYP4503A4抑制剂，上述作用可能更大;当与CYP4503A4抑制剂(如酮康唑、红霉素、西咪替丁)合用时，西地那非的清除率降低。
【药物过量】当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故肾脏透析不会增加清除率。
【药理毒理】枸橼酸西地那非片(金戈)4盒优惠装是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐，一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。
【药代动力学】西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径)，生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达大血浆浓度(Cmax)127～560ng/ml。西地那非或它的主要代谢产物N-去甲基代谢产物(N-desmethyl)对PDE5选择性强度约为50%，蛋白结合率为96%。在总西地那非大血浆浓度时，游离西地那非Cmax是22ng/ml。口服或静脉给药后，西地那非主要以代谢产物的形式从粪便中排泄(约为口服剂量的80%)，一小部分从尿中排泄(约为口服剂量的13%)。
【贮藏】密封，30℃以下保存
【包装】2片/盒，共4盒。
【有效期】60月
【批准文号】国药准字H20143255
【生产企业】广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
枸橼酸西地那非片(金戈)4盒优惠装的功效与作用枸橼酸西地那非片(金戈)4盒优惠装适用于治疗勃起功能障碍。
