“小谚水”通过精心收集，向本站投稿了10篇猪脂肪间充质干细胞的分离培养及其成脂分化，下面就是小编给大家带来的猪脂肪间充质干细胞的分离培养及其成脂分化，希望大家喜欢阅读!
篇1：猪脂肪间充质干细胞的分离培养及其成脂分化
猪脂肪间充质干细胞的分离培养及其成脂分化
脂肪间充质干细胞(Adipose mesenchymal stem cell,AMSCs)是一类来源于脂肪组织并具有多向分化潜能的干细胞.近年来的研究证明,脂肪组织具有取材方便和干细胞含量高的.优势,有望在研究与应用领域成为骨髓干细胞的替代物.猪是一种比啮齿类更接近人类的模式动物,具有较强的脂肪沉积能力.本研究探讨了猪脂肪间充质干细胞的体外分离纯化、培养扩增和向脂肪细胞诱导分化的条件.采用Ⅰ型胶原酶消化分离脂肪微管基质成分,传代培养扩增,流式细胞仪检测细胞表面标记.取第3-7代AMSCs,采用不同方法诱导AMSCs向脂肪细胞分化,光学显微镜下可观察到诱导后的细胞内有高折光性的小脂滴出现,油红O染色成阳性,不同诱导方法诱导率不同.被诱导细胞用RT-PCR可检测到脂肪细胞分化标志基因LPL和PPARγ的表达.结果表明可以从脂肪组织中分离培养出AMSCs,经传代后可提高其纯度.CD44、CD105表达呈阳性,CD14、CD34、S-100、HLA-DR呈阴性,在合适的诱导条件下,可向脂肪细胞分化.
作 者：张国华 屈长青 杨公社 ZHANG Guo-Hua QU Chang-Qing YANG Gong-She 作者单位：张国华,杨公社,ZHANG Guo-Hua,YANG Gong-She(西北农林科技大学动物科技学院,陕西,杨凌,712100)屈长青,QU Chang-Qing(西北农林科技大学动物科技学院,陕西,杨凌,712100;阜阳师范学院生物系,安徽阜阳,236032)
刊 名：动物学报 ISTIC PKU英文刊名：ACTA ZOOLOGICA SINICA 年，卷(期)： 52(5) 分类号：Q95 关键词：猪 脂肪间充质干细胞 脂肪细胞 分化篇2：大鼠骨髓间充质干细胞的分离与培养
大鼠骨髓间充质干细胞的分离与培养
为了确定大鼠骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)体外分离和培养的方法,建立了稳定的MSCs体外培养扩增体系,通过密度梯度离心和贴壁筛选法分离培养大鼠MSCs,观察了细胞的形态,研究了其增殖及生长特征,并应用流式细胞术测定了细胞周期及CD29,CD44,CD45和HLA-DR的.表达.结果表明,在体外培养条件下大鼠MSCs贴壁生长,为成纤维细胞样;CD45和HLA-DR的表达呈阴性,CD29和CD44的表达呈阳性;细胞周期的G0/G1期约占95%,具有原始细胞的特征.说明建立的体外培养扩增体系可获得形态单一、生长稳定、增殖性较强、较均一的大鼠MSCs.
作 者：李延清 刘霞 LI Yan-qing LIU Xia 作者单位：李延清,LI Yan-qing(延安大学,生命科学学院,陕西,延安,716000)刘霞,LIU Xia(延安大学,生命科学学院,陕西,延安,716000;西北农林科技大学,动物科技学院,陕西,杨凌,712100)
刊 名：西北农林科技大学学报（自然科学版） ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF NORTHWEST SCI-TECH UNIVERSITY OF AGRICULTURE AND FORESTRY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)：2006 34(5) 分类号：Q813.1+1 关键词：大鼠 骨髓间充质干细胞 细胞形态 细胞周期 密度梯度离心 流式细胞术篇3：人脂肪间充质干细胞冻存方法的改进
人脂肪间充质干细胞冻存方法的改进
目的:探索理想的冷冻人脂肪间充质干细胞的`方法.方法:采用常规方法体外培养并扩增人脂肪间充质干细胞,消化细胞并洗涤离心加入10%二甲基亚砜、30%胎牛血清、60%MEM的细胞冻存体系,直接置-70℃冰箱贮存.冻存4、8和12周后,37℃水浴复温,通过检测细胞周期□细胞表型和成脂的多向分化潜能,以鉴定该方法的可行性.结果:消化后不经过传统的程序性降温冻存技术,直接在-70℃冰箱贮存,其细胞生物学特性无明显改变,细胞仍存在成脂的多向分化潜能.结论:人脂肪间充质干细胞悬液直接-70℃冰箱贮存不影响其生物学特性,是冷冻保存的一种可行方法.
作 者：李春明 刘毅 LI Chun-ming LIU Yi 作者单位：兰州军区兰州总医院烧伤整形科,甘肃,兰州,730050 刊 名：中国美容医学 ISTIC英文刊名：CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE 年，卷(期)： 16(8) 分类号：Q813.1 关键词：人脂肪间充质干细胞 分化 脂肪细胞 冷冻贮存篇4：成人骨髓间充质干细胞体外培养及诱导分化的研究进展
成人骨髓间充质干细胞体外培养及诱导分化的研究进展
目的. 探讨成人骨髓间充质干细胞体外培养及诱导分化的研究现状及发展前景.方法 查阅国内外公开发表的相关文献,进行分析、归纳、总结.结果 成人骨髓间充质干细胞可在体外大量扩增,并诱导分化为骨细胞、脂肪细胞、心肌细胞等多种组织细胞.结论 成人骨髓间充质干细胞具有成为种子细胞的潜力,在细胞移植方面有广阔前景.
作 者：李亚 赵勇刚 梁萍 LI Ya ZHAO Yong-gang LIANG Ping 作者单位：河南科技大学第一附属医院,河南洛阳,471003 刊 名：河南科技大学学报（医学版） 英文刊名：JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY OF SCIENCE & TECHNOLOGY (MEDICAL SCIENCE) 年，卷(期)： 27(2) 分类号：Q813.1+1 关键词：成人骨髓间充质干细胞 细胞培养 诱导分化篇5：分离培养及鉴定骨髓间充质干细胞的方法探析论文
分离培养及鉴定骨髓间充质干细胞的方法探析论文
骨髓间充质干细胞（BMSCs）也被称为间质祖细胞，由于其巨大的增殖和多向分化潜能，被认为是再生医学、基因治疗和细胞治疗的理想种子来源，已被广泛进行研究[1-3].目前，BMSCs在动物实验和临床应用上取得了巨大的成果，在骨、软骨、肌腱、神经胶质修复、心脏疾病、心肌梗塞、肝脏损伤等方面取得了重大突破[4-6],并且可避免胚胎干细胞和异基因干细胞治疗所涉及的伦理道德和免疫排斥问题，有利于细胞移植。但是骨髓中的BMSCs含量极少，约占骨髓全细胞的0.001%~0.010%[7];因此，需要在体外分离纯化、培养扩增来满足临床应用和实验研究。研究表明，不同分离方法和首次换液方式对BMSCs的增殖培养有很大的影响[8].本试验通过观察2种不同分离方法和不同首次换液时间对兔BMSCs生物活性的影响，旨在建立一种有效的分离培养及鉴定BMSCs的方法，以便获得大量、高纯度、高活性、培养周期短的BMSCs,为下一步研究和临床实验提供基础。
1 材料与方法
1.1实验动物1月龄雄性新西兰大耳白兔1只，由河南省实验动物中心提供。
1.2主要试剂和仪器胎牛血清（北京四季青）；DMEM-F12（Gibco）；胰蛋白酶（北京拜尔迪生物公司）；DMSO（Gibco）；红细胞裂解液（北京赛驰生物技术有限公司）；生物素标记山羊抗兔IgG、HRP标记链霉亲和素、DAB显色试剂盒、改良型苏木素（北京华肽先锋）；兔抗兔CD34、CD44、CD99抗体（北京博奥森）；封闭山羊血清（北京博奥森）。
HF151UV型CO2培养箱（Heal Force）；倒置显微镜（Leica）;800型离心机、85-2恒温磁力搅拌器：金坛市大地自动化仪器厂；数码相机：日本佳能IXUS 980IS;电子天平：METTLER TOLEDO AL104;超净工作台：AIR TECH;FX101-2型电热鼓风干燥箱：上海树立仪器仪表有限公司；pH计：上海雷磁仪器厂。
1.3 BMSCs的提取用陆眠宁（846）将1月龄新西兰大耳白兔麻醉，腿部去毛消毒，无菌条件下分离股骨、胫骨，剔除脂肪和肌肉，PBS液反复冲洗，剪断两侧干骺端，尽量多保留干骺端，DMEM-F12培养液反复冲洗骨髓腔于A、B两个10mL的离心管内，直至骨髓腔发白，1 000r/min离心5min,弃上清。
1.4全骨髓贴壁法A管用PBS重悬细胞，1 000r/min离心5min洗涤2次，弃上清。吸取3mL含10%FBS的DMEM-F12（1∶100双抗）培养液重悬细胞，接种至3个25cm2培养瓶，补足培养液至5mL,轻柔吹打均匀。置于37℃、5%CO2条件下培养。以后每3d换液1次，待细胞生长融合至80%时传 代 培 养。 先 弃 去 旧 培 养 液，PBS液 浸 洗。0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA,37℃条件下孵育3min,含血清的DMEM-F12终止消化。以1∶2的比例传代培养，每3d换液1次。每天在倒置显微镜下观察细胞形态。
1.5红细胞裂解法B管加入1mL红细胞裂解液重悬细胞，静置1~3min,待液体由红色变为白色后，加 入5 mL PBS液，1 000r/min离 心2次，5min/次，弃 上 清。 吸 取3 mL含10% FBS的DMEM-F12（1∶100双抗）培养液重悬细胞，接种至3个25cm2培养瓶，补足培养液至5mL,轻柔吹打均匀。置于37℃、5%CO2条件下培养。
2d后首次换液，以后每3d换液1次，待细胞生长融合至80%时传 代 培 养。 先 弃 去 旧 培 养 液，PBS液 浸 洗。0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA,37℃条件下孵育3min,含血清的DMEM-F12终止消化。以1∶2的比例传代培养，每3d换液1次。每天倒置显微镜下观察细胞形态。
1.6兔BMSCs细胞活性检测及生长曲线绘制培养48h时，各取一瓶细胞，弃去培养基，用PBS冲洗2遍，倒置显微镜下观察细胞。0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA消化后，0.4%台盼蓝染色，血球计数板计数活细胞（未着色）和死细胞（着色细胞）。分别计算出2种不同分离方法的细胞活性。上述试验重复3次。
选取生长良好的P1、P3和P8代细胞，以2.0×104个/孔，接种于24孔培养板中，每孔1mL,每3d换液1次，每隔1d取3孔，消化后计数，取其平均值为当天的细胞数，连测8d,以培养时间为横坐标，细胞数为纵坐标，绘制细胞生长曲线。
1.7首次换液时间对兔BMSCs的影响将用红细胞裂解法分离得到的兔BMSCs按首次换液时间随机分为4组：12h换液组、24h换液组、48h换液组、72h换液组，以后每3d换液1次，记录传代前各组0~3代各代培养时间，各代细胞均保留3瓶。
1.8细胞免疫组化鉴定兔BMSCs收集红细胞裂解法的P3代细胞，制备细胞爬片，常规SABC免疫组织 化 学 方 法 检 测 表 面 抗 原CD34、CD、CD45、CD90的表达。
1.9统计学处理所得数据以均数±标准误表示，应用SPSS16.0统计学软件进行处理，采用单因素方差分析（one-way ANOVA），用Microsoft Excel软件作图。
2 结果
2.1不同分离方法对兔BMSCs形态和生长的影响
刚接种时，2种不同分离方法所得的原代细胞在倒置显微镜下观察细胞呈圆形，大小一致，折光性强，不容易区分。培养48h后，A、B两组细胞均可看见有圆形、短梭形、多角形细胞贴壁。
B组贴壁细胞较A组细胞多（图1）。台盼蓝染色检测细胞活性全骨髓贴壁法（A组）为90%,红细胞裂解法（B组）为96%.随着培养的继续，大量细胞贴壁，并出现典型的BMSCs细胞集落，紧密排列。
A组细胞生长较缓慢，所得细胞纯度较低；B组细胞生长较快，纯度较高。原代细胞达到传代的时间A组为10.2d,B组为7.2d,差异显着（P<0.05）。B组细胞P3代细胞呈旋涡状或放射状生长，细胞形态大小均一（图2）.
2.2兔BMSCs生长曲线绘制
通过细胞计数法绘制细胞生长曲线，对兔BMSCs的生长特性进行鉴定。结果显示，P1、P3、P8代细胞培养过程中，细胞生长具有相似的特点：1~2d细胞处于潜伏期；3~6d细胞处于对数生长期；6~8d生长逐渐减慢，开始进入平台期（图3）。传代细胞生长相对稳定，随着传代次数的增加，细胞会出现衰老的特征，增殖速度减慢。
2.3兔BMSCs的鉴定
结果显示，CD44、CD90抗原表达阳性，CD34抗原表达阴性（图4），符合BM-SCs表面分子标记特征。
2.4首次换液时间对兔BMSCs培养周期的影响红细胞裂解法分离兔BMSCs,分别在12,24,48,72h首次换液，结果（表1）显示，24h换液组P0、P1、P2、P3代以及总时间的'细胞培养时间与其他各组比较差异极显着（P<0.01），表明24h首次换液可缩短细胞培养周期。
3 讨论
骨髓中BMSCs的含量很低，一般为0.001%~0.010%,其数量和生长能力与年龄呈显着负相关，想要在临床实践中利用BMSCs,就必须实现其在体外的分离培养和扩增。目前，常用的BMSCs的分离和纯化方法有：全骨髓贴壁法、红细胞裂解法、密度梯度法、免疫磁珠分选法和流式细胞术分选法，后2种方法筛选BMSCs的分选效率和纯度均较高，但是对实验条件和设备要求较高，费 用 昂 贵，并 且BMSCs表面缺乏特异性标志，在具体操作过程中可造成细胞的损伤和死亡，所以较少使用[9].密度梯度法由于分离液往往对BMSCs有一定的损伤，且离心会丢失大量的细胞，对细胞活性有影响，因此应用受到很大限制[10].本试验通过比较全骨髓贴壁法和红细胞裂解法，发现2种分离方法均可得到较均一的长梭形细胞，聚集成旋涡状均匀生长。但是红细胞裂解法分离得到的BMSCs在48h时贴壁细胞显着多于全骨髓贴壁法，并且细胞活性较高，细胞密度达到80%融合，首次传代时间也较短。这可能是因为全骨髓贴壁分离法保留了造血干细胞和其他杂细胞，在体外培养过程中混杂的细胞会对BMSCs的生长及贴壁产生影响，所得BMSCs纯度和细胞活性均较低；而红细胞裂解液的有效成分是氯化铵，能够利用红细胞的渗透脆性特异性的破坏无核红细胞膜而去除红细胞和血小板，并且对有核细胞无影响，从而去除骨髓中含量最高的细胞成分，经红细胞裂解液处理后，减小了杂细胞对其贴壁的影响，为BMSCs贴壁保留了空间，有利于BMSCs的早期贴壁[11],所得细胞纯度高，且细胞活力不受影响。因此，利用红细胞裂解法，能够在较短的时间里获得大量的高纯度、高活性的目的细胞，是一种有效的分离纯化BMSCs的方法。
有研究表明，首次换液时间对BMSCs的生殖增长有一定的影响。原代首次换液时间过早，由于骨髓冲洗液中其他细胞分泌滋养BMSCs的生长因子等多种有益成分丢失，贴壁细胞数量减少，细胞生长缓慢，细胞培养周期延长；原代首次换液时间过晚，杂质贴壁紧密，细胞代谢产物等有害成分增多，造血干细胞分泌的生长因子使BMSCs出现分化等，从而导致细胞增殖周期延长。本试验分别在12,24,48,72h首次换液，24h换液组，首次传代时间及细胞培养总周期与其他各组比较，差异有显着性意义，能显着缩短细胞培养时间，因此，培养24h首次换液为最佳首次换液时间。
BMSC目前还没有发现特异性的表面标记物，其鉴定尚无统一标准。
BMSC的表面抗原具有非专一性，表达内皮细胞、间质细胞、表皮细胞和肌肉细胞的表面标志，它包括（1）粘附分子CD44、CD105、CD166、CD54、CD102等；（2）整 合 素 家 族 成 员CD29、CD104、CD49a等；（3）其他CD90等[12-14].不表达造血干细胞表面标志，如CD34、CD45、CD11b、CD11a等[15-16].BMSCs,结 果 显 示，BMSCs阳 性 表 达CD90和CD44,造 血 干 细 胞 标 志CD34呈 阴 性 表 达，符 合BMSCs的表面标志物特征，证实我们体外分离培养的细胞为纯化的BMSCs.
综上所述，通过红细胞裂解液法分离得到的兔BMSCs生长增殖旺盛，生物学性状稳定，于培养24h首次换液可显着缩短细胞的培养周期，便于后续的试验研究。
篇6：成体狗骨髓间充质干细胞的分离和体外培养的初步研究
成体狗骨髓间充质干细胞的分离和体外培养的初步研究
目的 探索成体狗骨髓间充质干细胞(MSCs)的分离、体外培养,为其将来应用提供实验依据.方法 无菌条件下抽取狗肋骨骨髓,Ficoll分离液(密度1.077g/ml)梯度离心分离单个核细胞,在含10%新生牛血清的DMEM中,37℃、5%CO2、饱和湿度下常规培养,取贴壁细胞并进行传代,观察细胞的生长形态.结果 取得较高纯度的成体狗骨髓MSCs,并保持细胞的活性;成体狗骨髓MSCs在体外培养中,为贴壁生长的单个核球形细胞,培养3～4d后开始大量增殖,为纺锤形和星形多突起的细胞贴壁生长,6～8d细胞达到70%～90%融合.传代细胞3～4d即可再次传代.结论 采用Ficoll分离液进行梯度离心分离,可获较高纯度的MSCs,是实用、便捷和可行的.方法 ;而且在体外培养的条件下能大量增殖,形成形态均一的细胞集落,可以成为进一步进行细胞扩增或其它实际应用的基础.
作 者：雷开键 杜一平姜雄 熊永祥 贾钰铭 宋玉光 林萍 罗华 作者单位：宜宾市第二人民医院肿瘤科,四川,宜宾,644000 刊 名：四川医学 ISTIC英文刊名：SICHUAN MEDICAL JOURNAL 年，卷(期)： 28(10) 分类号：Q813.1 关键词：间充质干细胞 细胞培养 体外 骨髓 狗篇7：大鼠骨髓间充质干细胞分离与培养条件的优化研究
大鼠骨髓间充质干细胞分离与培养条件的优化研究
目的:建立和优化大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的.分离培养条件,以获得群体均一、未分化状态保持良好的MSCs.方法:收集不同周龄大鼠骨髓细胞;以不同浓度Percoll密度梯度离心分离骨髓单个核细胞;以60%低糖DMEM40%MCDB201为基础培养基,培养24h去悬浮细胞;以不同接种密度传代培养;碱性磷酸酶染色和油红O染色考察MSCs向骨和脂肪组织分化的潜能.结果:采用57%Percoll液的分离效果优于70%Percoll液.6周龄(体重约180g)大鼠能在细胞分离的质和量上达到最佳效果.24h进行悬浮细胞去除、5×103/cm2接种密度传代培养,光镜和电镜显示MSCs增殖能力强,功能状态活跃,成脂成骨实验显示多向分化潜能保持良好.结论:优化大鼠周龄、分离液的密度、细胞培养条件及改进培养方法有助于获得多向分化潜能保持良好的均一的MSCs.
作 者：晏丹 舒赛男 YAN Dan SHU Sai-nan 作者单位：晏丹,YAN Dan(武汉科技大学医学院病理教研室,湖北,武汉,430065)舒赛男,SHU Sai-nan(华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科,湖北,武汉,430030)
刊 名：现代生物医学进展 ISTIC英文刊名：PROGRESS IN MODERN BIOMEDICINE 年，卷(期)： 8(1) 分类号：Q813.1 关键词：间充质干细胞 分离 培养 优化篇8：大鼠骨髓间充质干细胞体外分离培养表型鉴定与标记
大鼠骨髓间充质干细胞体外分离培养表型鉴定与标记
目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)体外分离培养、表型鉴定和标记的方法,为临床进行细胞移植治疗心、肝、脑等器官急性衰竭提供种子细胞.方法无菌条件下取大鼠股骨、胫骨和腓骨,用冲洗法冲出骨髓,用直接贴壁法分离纯化MSCs,体外扩增,用免疫细胞化学法及流式细胞仪分别对培养的MSCs进行鉴定,并检测第3代MSCs的.细胞周期.结果体外培养的原代MSCs 72 h内可见有少量贴壁细胞,7 d左右达到汇合.免疫细胞化学示,MSCs CD29、CD44、CD73、CD105、CD166表达阳性,而CD14、CD34、CD45表达阴性.流式细胞仪示,CD14阳性率为0.19%、CD29为64.36%、CD34为0.17%、CD44为86.73%、CD45为0.18%、CD73为90.21%、CD105为74.25%、CD166为54.60%.细胞周期显示,第3代MSCs约有90%的细胞处于G0/G1期.结论MSCs在体外很容易分离培养和扩增,DAPI标记MSCs敏感性好,标记效率高,可作为标记细胞的一种有效手段,MSCs体外培养成功为细胞移植治疗急危重症器官衰竭提供新的治疗途径.
作 者：何忠杰 马俊勋 方驰华 杨丽萍 作者单位：何忠杰,马俊勋(南方医科大学附属珠江医院普通外科,广东,广州,510280)方驰华(中国人民解放军总医院304急救部,北京,100037)
杨丽萍(中国人民解放军总医院304烧伤研究所,北京,100037)
刊 名：中国急救医学 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CRITICAL CARE MEDICINE 年，卷(期)： 25(12) 分类号：Q503 Q813.1+1 关键词：骨髓间充质干细胞 分离培养 表型 细胞周期 大鼠 流式细胞仪篇9：腺病毒介导的骨形态发生蛋白-2基因转染脂肪间充质干细胞的实验研究
腺病毒介导的骨形态发生蛋白-2基因转染脂肪间充质干细胞的实验研究
目的探讨腺病毒介导的人骨形态发生蛋白-2(Ad-hBMP-2)基因转染大鼠脂肪间充质干细胞(ADSCs)的可行性及其成骨特性.方法取4周龄SD大鼠腹股沟的脂肪组织,经体外分离培养的方法获得ADSCs,分别转染以腺病毒为载体的绿色荧光蛋白(Ad-GFP)基因和Ad-hBMP-2基因.用荧光显微镜每隔12 h观察转染Ad-GFP的细胞,并确定转染率,观察其形态变化,绘制生长曲线;利用免疫细胞化学法对转染Ad-hBMP-2的细胞作碱性磷酸酶(ALP)染色,用免疫细胞化学法作骨钙素(OC)检测确定成骨活性,Western blot法检测hBMP-2的表达.结果12 h后荧光显微镜观察转染Ad-GFP的`细胞,有52%的阳性表达细胞,48 h后转染率达95%;转染Ad-hBMP-2后倍增时间延长,ALP、OC检测为阳性表达,hBMP-2蛋白转染后48 h为阳性表达,并持续至第5代.结论ADSCs可以作为腺病毒转染的载体,转染Ad-hBMP-2基因后有明显的成骨作用,可以作为骨组织工程的种子细胞.
作 者：郑培惠 魏奉才 晋国营 单秀丽 孙树阳 ZHENG Pei-hui WEI Feng-cai JIN Guo-ying SHAN Xiu-li SUN Shu-yang 作者单位：郑培惠,ZHENG Pei-hui(山东大学山东省立医院,口腔颌面外科,山东,济南,250021)魏奉才,晋国营,WEI Feng-cai,JIN Guo-ying(山东大学齐鲁医院,口腔颌面外科)
单秀丽,孙树阳,SHAN Xiu-li,SUN Shu-yang(山东大学口腔医院,中心实验室,山东,济南,250012)
刊 名：华西口腔医学杂志 ISTIC PKU英文刊名：WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY 年，卷(期)： 24(3) 分类号：Q254 关键词：脂肪间充质干细胞 骨形态发生蛋白-2 腺病毒 基因转染篇10：大鼠脂肪间充质干细胞在体内向肝细胞样细胞方向的转化
大鼠脂肪间充质干细胞在体内向肝细胞样细胞方向的转化
目的:探讨大鼠脂肪间充质干细胞(Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells,ADMSCs)在体内向肝细胞样细胞转化的可能性.方法:将从4周龄雄性SD大鼠腹股沟分离得到的原代脂肪间充质干细胞传至第3代,用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)在体外标记后,通过门静脉注射的.方法移植入由四氯化碳造成慢性肝损伤的雄鼠体内.移植术后2周处死受体雄鼠,取其肝组织.通过免疫荧光双染色的方法观察BrdU标记细胞的存在和白蛋白的表达,以确定所注入的脂肪间充质干细胞在受鼠体内向肝细胞样细胞转化的情况.结果:在经门静脉注射法进行移植的实验组SD大鼠的肝组织内检测到同时表达BrdU和白蛋白的细胞.讨论:本研究证明了脂肪间充质干细胞在体内有向肝细胞样细胞转化的可能.
作 者：冯国华 王旭霞 刘美媛 张晓兰 闻勤生 作者单位：第四军医大学唐都医院消化内科,西安,710038 刊 名：现代生物医学进展 ISTIC英文刊名：PROGRESS IN MODERN BIOMEDICINE 年，卷(期)：2008 8(2) 分类号：Q813 关键词：间充质干细胞 脂肪组织 分化 肝细胞 大鼠
