“九尾”通过精心收集，向本站投稿了8篇盐酸左旋咪唑片说明书，以下是小编为大家准备的盐酸左旋咪唑片说明书，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
篇1：盐酸左旋咪唑片说明书
【英文名称】LevamisoleHydrochlorideTablets
【拼音全码】YansuanZuoxuanmizuoPian
【主要成份】盐酸左旋咪唑片主要成份为：盐酸左旋咪唑。
【性状】盐酸左旋咪唑片为白色片或糖衣片。
【适应症/功能主治】对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于盐酸左旋咪唑片单剂量有效率较高，故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效较差。
【规格型号】0.025g*100s
【用法用量】①驱蛔虫：口服，成人1.5~2.5mg/kg,空腹或睡前顿服，小儿剂量为2~3mg/kg。②驱钩虫：口服，1.5~2.5mg/kg，每晚1次，连服3日。③治疗丝虫病：4~6mg/kg，分2~3次服，连服3日。
【不良反应】一般轻微。有恶心、呕吐、腹痛等，少数可出现味觉障碍、疲惫、头晕、头痛、关节酸痛、神志混乱、失眠、发热、流感样症群、血压降低、脉管炎、皮疹、光敏性皮炎等，偶见蛋白尿，个别可见粒细胞减少、血小板减少，少数甚至发生粒细胞缺乏症(常为可逆性)，常发生于风湿病或肿瘤患者。另尚可引起即发型和Arthus氏过敏反应，可能系通过刺激T细胞而引起的特应性反应。个体病例可出现共济失调，感觉异常或视力模糊。
【禁忌】肝肾功能、肝炎活动期、妊娠早期或原有血吸虫病者禁用。
【注意事项】1.类风湿性关节炎患者服用盐酸左旋咪唑片后易诱发粒细胞缺乏症.2.干燥综合征患者慎用;3.类风湿性关节炎和干燥综合征患者接受盐酸左旋咪唑片治疗，第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后，多数发生副作用，如红斑丘疹、关节痛加重伴肿胀、肌痛、流感症征群、失眠、神志混乱等，再予以攻击量后，上述症状又可重现。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.与噻嘧啶合用可治疗严重的钩虫感染，并可提高驱除美洲钩虫的效果。2.与噻苯哒唑合用可治疗肠道线虫混合感染。3.与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染。4.不宜与四氯乙烯合用，以免增加其毒性。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】盐酸左旋咪唑片为四咪唑的左旋体，可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生。当虫体与之接触时，能使神经肌肉去极化，肌肉发生持续收缩而致麻痹;药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1~2倍，但毒副作用则较低。另外，药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。
【药代动力学】口服后迅速吸收，服用150mg后2小时内，血药浓度达峰值(500mg/ml)，T1/2为4小时。在肝内代谢，盐酸左旋咪唑片及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和呼吸道排出，乳汁中亦可测得。
【贮藏】密封保存。
【包装】100s/瓶。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H45020360
【生产企业】桂林南药股份有限公司
盐酸左旋咪唑片(南药)的功效与作用盐酸左旋咪唑片(南药)对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效较差。
篇2：盐酸左旋咪唑片说明书
随着时代的进步，人们在用药时都开始关注药物的安全问题，在用药前都会先了解药物的信息。盐酸左旋咪唑片是一个驱虫药，不但驱虫效果好，而且能调节免疫。那么，盐酸左旋咪唑片的副作用大吗?
盐酸左旋咪唑片的副作用是不大的，盐酸左旋咪唑片的副作用一般轻微。有恶心、呕吐、腹痛等，少数可出现味觉障碍、疲惫、头晕、头痛、关节酸痛、神志混乱、失眠、发热、流感样症群、血压降低、脉管炎、皮疹、光敏性皮炎等，偶见蛋白尿，个别可见粒细胞减少、血小板减少，少数甚至发生粒细胞缺乏症(常为可逆性)，常发生于风湿病或肿瘤患者。另尚可引起即发型和Arthus氏过敏反应，可能系通过刺激T细胞而引起的特应性反应。个体病例可出现共济失调，感觉异常或视力模糊。
因此，服用盐酸左旋咪唑片要注意，类风湿性关节炎患者服用盐酸左旋咪唑片后易诱发粒细胞缺乏症;干燥综合征患者慎用盐酸左旋咪唑片;类风湿性关节炎和干燥综合征患者接受盐酸左旋咪唑片治疗，第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后，多数发生副作用，如红斑丘疹、关节痛加重伴肿胀、肌痛、流感症征群、失眠、神志混乱等，再予以攻击量后，上述症状又可重现。肝肾功能、肝炎活动期、妊娠早期或原有血吸虫病者禁用盐酸左旋咪唑片。
盐酸左旋咪唑片在临床上适用于治疗对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于盐酸左旋咪唑片单剂量有效率较高，故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效。
由此可见，盐酸左旋咪唑片的副作用一般轻微，而且不影响疗效。只要患者合理的服用盐酸左旋咪唑片，一般不会出现副作用。若患者在服用盐酸左旋咪唑片的期间出现严重的不适，应及时就诊。
篇3：盐酸左旋咪唑丸说明书
【英文名称】LevamisoleHydrochloridePills
【拼音全码】YanSuanZuoXuanMiZuoWan(TongLian)
【主要成份】盐酸左旋咪唑丸主要成份是盐酸左旋咪唑。
化学名：(S)-(-)-6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑盐酸盐
分子式：C11H12N2S·HCl
分子量：240.76
【性状】盐酸左旋咪唑丸为白色小丸。
【适应症/功能主治】适用于治疗蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫等病。盐酸左旋咪唑丸单剂量有效率较高，可用于集体治疗。盐酸左旋咪唑丸对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效较差。
【规格型号】2mg*50s
【用法用量】口服。1.驱蛔虫：成人1.5～2.5mg/kg，空腹或睡前顿服，小儿剂量为2～3mg/kg。2.驱钩虫：1.5～2.5mg/kg，每晚1次，连服3日。3.治疗丝虫病：4～6mg/kg，分2～3次服，连服3日。
【不良反应】可出现恶心、呕吐、腹痛等反应，少数可出现味觉障碍、疲惫、头晕、头痛、关节酸痛、神志混乱、失眠、发热、流感样症群、血压降低、脉管炎、皮疹、光敏性皮炎等。偶见蛋白尿，个别可见粒细胞减少、血小板减少，少数甚至发生粒细胞缺乏症(常为可逆性)，常发生于风湿病或肿瘤患者。另尚可引起即发型和Arthus过敏反应，可能系通过刺激T细胞而引起的特应性反应。个体病例可出现共济失调，感觉异常或视力模糊。
【注意事项】1.类风湿性关节炎患者服用盐酸左旋咪唑丸后易诱发粒细胞缺乏症。2.干燥综合征患者慎用。3.类风湿性关节炎和干燥综合征患者接受盐酸左旋咪唑丸治疗，第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后，多数发生副作用，如红斑丘疹、关节痛加重伴肿胀、肌痛、流感样症群、失眠、神志混乱等，再予以冲击量后，上述症状又可重现。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠早期禁用。
【药物相互作用】1.与噻嘧啶合用可治疗严重的钩虫感染，并可提高驱除美洲钩虫的效果。2.与噻苯哒唑合用可治疗肠道线虫混合感染。3.与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染。4.不宜与四氯乙烯合用，以免增加其毒性。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】盐酸左旋咪唑丸为四咪唑的左旋体，可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生。当虫体与之接触时，能使神经肌肉去极化，肌肉发生持续收缩而致麻痹;药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1～2倍。另外，药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。
【药代动力学】口服后迅速吸收，服用150mg后2小时内，血药浓度达峰值(500ng/L)，半衰期(t1/2)为4小时。在肝内代谢，盐酸左旋咪唑丸及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和呼吸道排出，乳汁中亦可测得。
【贮藏】密封保存。
【包装】每盒装50粒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H21024199
【生产企业】沈阳同联药业有限公司
盐酸左旋咪唑丸(同联)的功效与作用盐酸左旋咪唑丸(同联)适用于治疗蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫等病。本品单剂量有效率较高，可用于集体治疗。本品对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效较差。
篇4：盐酸洛美沙星片说明书
【商品名称】盐酸洛美沙星片(东信)
【英文名称】LomefloxacinHydrochlorideTablets
【拼音全码】YanSuanLuoMeiShaXingPian(DongXin)
【主要成份】盐酸洛美沙星片(东信)主要成分为盐酸洛美沙星，化学名:1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐。
【性状】盐酸洛美沙星片(东信)为白色品。
【适应症/功能主治】适用于敏感细菌引起的呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。
【规格型号】0.1g*12s
【用法用量】口服。一日0.6g，分2次服。病情较重者可增至一日0.8g，分2次服。单纯性尿路感染：一次0.4g，一日1次。单纯性淋病：一日0.6g，分2次口服，或遵医嘱。
【不良反应】个别患者可出现中上腹部不适、纳差、恶心、口干、轻微头痛、头晕等症状，偶可出现皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应和心悸、胸闷等，偶有谷草转氨酶、谷丙转氨酶升高等。
【禁忌】对盐酸洛美沙星片(东信)或其它氟喹诺酮类药物过敏者禁用。
【注意事项】1.肾功能减退者慎用。2.肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。
【儿童用药】18岁以下患者禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】盐酸洛美沙星片(东信)为第三代喹诺酮类广谱抗菌药，其作用机制为抑制细菌DNA螺旋酶。盐酸洛美沙星片(东信)对革兰阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有抗菌活性。盐酸洛美沙星片(东信)与其它类抗菌药之间未见交叉耐药性。盐酸洛美沙星片(东信)对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性;流感杆菌、淋球菌等对盐酸洛美沙星片(东信)亦呈现高度敏感;对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦具有一定的抗菌作用。
【药代动力学】单次空腹口服盐酸洛美沙星片(东信)200mg后，0.55±0.58小时达血药浓度峰值，峰浓度为2.29±0.58mg/L。盐酸洛美沙星片(东信)体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物浓度均达到或高于血药浓度。消除半衰期(t1/2)为6～7小时，盐酸洛美沙星片(东信)主要通过肾脏以原形随尿液排泄，在48小时内约70～80%随尿排出。
【贮藏】遮光，密封。
【包装】铝塑包装，12片/板/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H4097
【生产企业】武汉东信医药科技有限责任公司
盐酸洛美沙星片(东信)的功效与作用盐酸洛美沙星片(东信)适用于敏感细菌引起的呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。
篇5：盐酸洛美沙星片说明书
问：盐酸洛美沙星片(东信)适应症是什么呢?
答：适用于敏感细菌引起的呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。
篇6：盐酸二甲双胍片说明书
【商品名称】盐酸二甲双胍片(京丰)
【英文名称】MetforminHydrochlorideTablets
【拼音全码】YanSuanErJiaShuangGuaPian
【主要成份】盐酸二甲双胍片主要成份为盐酸二甲双胍。
化学名：1,1-二甲基双胍盐酸盐
分子式：C4H11N5·HCl
分子量：165.63
【性状】盐酸二甲双胍片为糖衣或薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【适应症/功能主治】用于单纯饮食控制不满意的Ⅱ型糖尿病病人，尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者，用本药不但有降血糖作用，还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效。
【规格型号】0.25g*48s
【用法用量】口服:成人开始一次0.25g(1片)，一日2~3次，以后根据疗效逐渐加量，一般每日量1~1.5g，多每日不超过2g(4片)。餐中或餐中即刻服用，可减轻胃肠道反应。
【不良反应】1.常见的有：恶心、呕吐、腹泻、口中有金属味。2.有时有乏力、疲倦、头晕、皮疹。3.乳酸性酸中毒虽然发生率很低，但应予注意。临床表现为呕吐、腹痛、过度换气、神志障碍，血液中乳酸浓度增加而不能用尿毒症、酮症酸中毒或水杨酸中毒解释。4.可减少肠道吸收维生素B12，使血红蛋白减少，产生巨红细胞贫血，也可引起吸收不良。
【禁忌】1.2型糖尿病伴有酮症酸中毒、肝及肾功能不全(血清肌酐超过1.5mg/dl)、肺功能不全、心力衰竭、急性心肌梗死、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况。2.糖尿病合并严重的慢性并发症(如糖尿病肾病、糖尿病眼底病变)。3.静脉肾盂造影或动脉造影前。4.酗酒者。5.严重心、肺病患者。6.维生素B12、叶酸和铁缺乏的患者。7.全身情况较差的患者(如营养不良、脱水)。
【注意事项】1.Ⅰ型糖尿病不应单独应用盐酸二甲双胍片(可与胰岛素合用)。2.用药期间经常检查空腹血糖、尿糖及尿酮体，定期测血肌酐、血乳酸浓度。3.与胰岛素合用治疗时，防止出现低血糖反应。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】老年患者(>65岁)慎用，因肾功能减弱，用药量宜酌减。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及哺乳期妇女不宜使用。
【药物相互作用】1.与胰岛素合用，降血糖作用加强，应调整剂量。2.盐酸二甲双胍片可加强抗凝药(如华法林等)的抗凝血作用，可致出血倾向。3.西米替丁可增加盐酸二甲双胍片的生物利用度，减少肾脏清除率，故应减少盐酸二甲双胍片剂量。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】盐酸二甲双胍片为降血糖药。盐酸二甲双胍片可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖,HbAlc可下降1%~2%,盐酸二甲双胍片降血糖的机制可能是：1.增加周围组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖利用。2.增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等。3.抑制肝糖原异生作用，降低肝糖输出。4.抑制肠壁细胞摄取葡萄糖。5.抑制胆固醇的生物合成和贮存，降低血甘油三酯、总胆固醇水平。与胰岛素作用不同，盐酸二甲双胍片无促进脂肪合成作用、对正常人无明显降血糖作用，对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。
【药代动力学】二甲双胍主要由小肠吸收，吸收半衰期为0.9~2.6小时，生物利用度为50%~60%。口服二甲双胍0.5g后2小时，其血浆浓度达峰值，近2μg/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二甲双胍，为血浆浓度的10~100倍。肾、肝的唾液内含量约为血浆浓度的2倍多，二甲双胍结构稳定，不与血浆蛋白结合，以原形随尿液排出，清除迅速，血浆半衰期为1.7~4.5小时，12小时内90%被清除。盐酸二甲双胍片一部分可由肾小管分泌，故肾清除率大于肾小球滤过率，由于盐酸二甲双胍片主要以原形由肾脏排泄，故在肾功能减退时用盐酸二甲双胍片可在体内大量积聚，引起高乳酸血症或乳酸性酸中毒。
【贮藏】密封保存。
【包装】塑料瓶包装，每瓶装48片，每盒装1瓶。
【有效期】48月
【执行标准】《中国药典》版二部
【批准文号】国药准字H11021518
【生产企业】北京京丰制药有限公司
盐酸二甲双胍片(京丰)的功效与作用盐酸二甲双胍片(京丰)用于单纯饮食控制不满意的Ⅱ型糖尿病病人，尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者，用本药不但有降血糖作用，还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效。
盐酸二甲双胍片服用常见问题
盐酸二甲双胍片为糖衣或薄膜衣片，有良好的降血糖作用，还有可減轻体重和高胰岛素血症的效果。糖尿病合并严重的慢性并发症，如糖尿病肾病和糖尿病眼底病变的患者应禁用盐酸二甲双胍片。那么，盐酸二甲双胍片有副作用吗?
盐酸二甲双胍片的副作用不大。一般有以下的副作用，1.乳酸性酸中毒虽然发生率很低，但应予注意。具体临床表现为过度换气、呕吐、腹痛、神志障碍，血液中乳酸浓度增加而不能用尿毒症、酮症酸中毒或水杨酸中毒解释。2.常常伴有有：呕吐、腹泻、恶心、口中有金属味。3.很多患者食用后可能会出现：乏力、疲倦、头晕、皮疹。4.可减少肠道吸收维生素B12，使血红蛋白减少，产生巨红细胞贫血，也可引起吸收不良。
上述副作用对机体的影响都不会很大，一般停药后就能消失。盐酸二甲双胍片对胃肠道具有一定的刺激作用，所以会影响食欲等，一般建议饭后服用。另外，盐酸二甲双胍片预防其副作用的方法有：1、 患者在用药前必须详细阅读数明书，有禁忌症的患者禁用。2、 按照推荐剂量服药，不能过量服用。3、 需要增加剂量的朋友，要在医生和药师的指导下安全用药。4、 出现比较小的不良反应的时候可以继续服用，如果出现明显、严重的不良反应则需要马上停药，寻医就诊!
以上是关于盐酸二甲双胍片有副作用吗的相关内容，患者要是出现的不良反应比较严重时，应该立即到医院治疗。要重视自身疾病和要对自身情况有一定的了解，在日常生活多关注关于自身疾病的资讯。做一些能帮助疾病并力所能及的事。
篇7：盐酸美西律片说明书
【商品名称】盐酸美西律片
【英文名称】MexiletineHydrochlorideTablets
【拼音全码】YanSuanMeiXiLvPian
【主要成份】盐酸美西律片主要成份为盐酸美西律。
化学名：1-(2，6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐。
分子式：C11H17NO·HCl
分子量：215.72
【性状】盐酸美西律片为白色片。
【适应症/功能主治】主要用于慢性室性心律失常，如室性早博、室性心动过速。
【规格型号】50mg*100s
【用法用量】口服：首次200～300mg，必要时2小时后再服100～200mg。一般维持量每日约400～800mg，分2～3次服。成人极量为每日1200mg，分次口服。
【不良反应】约20%-30%患者口服发生不良反应。1、胃肠反应：常见。包括恶心、呕吐等，有肝功能异常的报道，包括GOT增高。2、神经：为第二位常见不良反应。包括头晕、震颤(先出现手细颤)、共济失调、眼球震颤、嗜睡、昏迷及惊厥、复视、视物模糊、精神失常、失眠。3、心血管：窦性心动过缓及窦性停博一般较少发生。偶见胸痛，促心律失常作用如室性心动过速，低血压及心力衰竭加剧。治疗包括停药、用阿托品、升压药、起搏器等。4、过敏反应：皮疹。5、极个别有白细胞及血小板减少。
【禁忌】心源性休克和有II或III度房室传导阻滞，病窦综合征者禁用。
【注意事项】1、盐酸美西律片在危及生命的心律失常患者中有使心律失常恶化的可能。在程序刺激试验中，此种情况见于10%的患者，但不比其他抗心律失常药高。2、美西律可用于已安装起博器的II度和III度房室传导阻滞病人，有临床试验表明在I度房室传导阻滞的病人中应用较安全，但要慎用。3、美西律可引起严重心律失常，多发生于恶性心律失常患者。4、在低血压和严重充血性心力衰竭病人中慎用。5、肝功能异常者慎用。6、室内传导阻滞或严重窦性心动过缓者慎用。7、用药期间注意随访检查血压、心电图、血药浓度。
【儿童用药】美西律在儿童中应用的安全性和有效性尚不明确。
【老年患者用药】老年人用药需监测肝功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在怀孕大鼠、小鼠和兔中应用人体大口服量4倍的剂量未发现致畸和影响生育的作用，但在人体没有相关报道，因此仅用于对胎儿有益的治疗。美西律在母乳内的浓度与母体血液中相同，因此建议哺乳期妇女禁用该药。
【药物相互作用】1、有临床试验报道美西律与常用的抗心绞痛、抗高血压和抗纤溶药物合用未见相互影响。2、美西律与奎尼丁、普萘洛尔或胺碘酮合用治疗效果更好。可用于单用一种药物无效的顽固室性心律失常。但不宜与Ib类药物合用。3、如果苯妥英钠或其它肝酶诱导剂如利福平和苯巴比妥等与美西律合用，可以降低美西律的血药浓度。4、有报道苯二氮卓类药物不影响美西律的血药浓度。5、美西律和地高辛、利尿剂和普萘洛尔合用不影响心电图PR、QRS和QT间期。6、在急性心肌梗死早期，吗啡使盐酸美西律片吸收延迟并减少，可能与胃排空延迟有关。7、制酸药可减低口服盐酸美西律片时的血药浓度，但也可因尿PH值增高，血药浓度升高。
【药物过量】过量时心电图可产生P-R间期延长及QRS波增宽，门冬氨酸氨基转移酶增高，偶有抗核抗体阳性。有报道服4400mg美西律可导致死亡。药物应用过量的表现包括恶心、低血压、窦性心动过缓、感觉异常、癫痫发作、间歇性左束支传导阻滞和心跳骤停。
【药理毒理】属Ib类抗心律失常药，可以抑制心肌细胞钠内流，降低动作电位0相除极速度，缩短浦氏纤维的有效不应期。在心脏传导系统正常的病人中，美西律对心脏冲动的产生和传导作用不大，临床试验中未发现美西律引起II度或III度房室传导阻滞。美西律不延长心室除极和复极时程，因此可用于QT间期延长的室性心律失常。该药具有抗心律失常、抗惊厥及局部麻醉作用。对心肌的抑制作用较小。美西律的有效血药浓度0.5~2ug/ml，中毒血药浓度与有效血药浓度相近，为2ug/ml以上。少数患者在有效血药浓度时即可出现严重不良反应。
【药代动力学】美西律口服后在胃肠道吸收良好。生物利用度为80%-90%，急性心肌梗死者吸收较低。口服后30分钟作用开始，约持续8小时，2～3小时达到血药峰浓度。口服200mg的血药峰值为0.3ug/ml，口服400mg时约为1.0ug/ml。2～3小时达到血药峰浓度。在体内分布广泛，表观分布容积为5-7L/kg，有或无心力衰竭者相似。血液红细胞内的浓度比血浆中高15%。正常人血浆清除半衰(t1/2)期为10～12小时。长期服药者为13小时，急性心肌梗死者为17小时。肝功能受损者半衰期(t1/2)也可延长。血浆蛋白结合率为50～60%。美西律在肝脏代谢成多种产物，药理活性很小。约10%经肾排出。尿PH值不影响药物清除，尿PH值显著异常可以减慢药物清除速度：酸性尿加快其清除速度，碱性尿减慢其清除速度。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】50mg*100s/瓶。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H13021318
【生产企业】石药集团欧意药业有限公司
盐酸美西律片(石药)的功效与作用盐酸美西律片(石药)主要用于慢性室性心律失常，如室性早博、室性心动过速。
盐酸美西律片服用常见问题
问：盐酸美西律片有什么不良反应?
答：约20%-30%患者口服发生不良反应。1、胃肠反应：常见。包括恶心、呕吐等，有肝功能异常的报道，包括GOT增高。2、神经：为第二位常见不良反应。包括头晕、震颤(先出现手细颤)、共济失调、眼球震颤、嗜睡、昏迷及惊厥、复视、视物模糊、精神失常、失眠。3、心血管：窦性心动过缓及窦性停博一般较少发生。偶见胸痛，促心律失常作用如室性心动过速，低血压及心力衰竭加剧。治疗包括停药、用阿托品、升压药、起搏器等。4、过敏反应：皮疹。5、极个别有白细胞及血小板减少。
篇8：盐酸环丙沙星片说明书
【英文名称】CiprofloxacinHydrochlorideTablets
【拼音全码】YanSuanHuanBingShaXingPian(SanJing)
【主要成份】盐酸环丙沙星片(三精)主要成份为：盐酸环丙沙星。
化学名：1-丙基-氟-1，4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐-水合物
分子式：C17H18FN3O3·HCl·H2O
分子量：385.82
【性状】盐酸环丙沙星片(三精)为薄膜衣片，除去包衣后显白色至微黄色。
【适应症/功能主治】用于敏感菌引起的1、泌尿生殖系统感染。2、呼吸道感染。3、胃肠道感染。4、伤寒。5、骨和关节感染。6、皮肤软组织感染。7、败血症等全身感染。
【规格型号】12s
【用法用量】口服：1.成人常用量：一日0.5～1.5g，分2～3次。2.骨和关节感染：一日1～1.5g，分2～3次，疗程4～6周或更长。3.肺炎和皮肤软组织感染：一日1～1.5g，分2～3次，疗程7～14日。4.肠道感染：一日1g，分2次，疗程5～7日。5.伤寒：一日1.5g，分2～3次，疗程10～14日。6.尿路感染：急性单纯性下尿路感染，一日0.5g，分2次服，疗程5～7日;复杂性尿路感染，一日1g，分2次，疗程7～14日。7.单纯性淋病：单次口服0.5g。
【不良反应】1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经l生水肿。少数患者有光敏反应。4.偶可发生：(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)结晶尿，多见于高剂量应用时。(4)关节疼痛。5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
【禁忌】对盐酸环丙沙星片(三精)及喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。2.盐酸环丙沙星片(三精)宜空腹服用，食物虽可延迟其吸收，但其总吸收量(生物利用度)未见减少，故也可于餐后服用，以减少胃肠道反应;服用时宜同时饮水250ml。3.盐酸环丙沙星片(三精)大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用盐酸环丙沙星片(三精)时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6.肝功能减退时，如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。7.原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
【儿童用药】盐酸环丙沙星片(三精)在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但盐酸环丙沙星片(三精)用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因盐酸环丙沙星片(三精)部分经肾排出，需减量应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用盐酸环丙沙星片(三精)时应暂停哺乳。
【药物相互作用】1.尿碱化药可减少盐酸环丙沙星片(三精)在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2.含铝或镁的制酸药可减少盐酸环丙沙星片(三精)口服的吸收，建议避免合用。不能避免时应在服盐酸环丙沙星片(三精)前2小时，或服药后6小时服用。3.盐酸环丙沙星片(三精)与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。4.环孢素与盐酸环丙沙星片(三精)合用时，其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。5.盐酸环丙沙星片(三精)与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。6.丙磺舒可减少盐酸环丙沙星片(三精)自‘肾小管分泌约50%，合用时可因盐酸环丙沙星片(三精)血浓度增高而产生毒性。7.盐酸环丙沙星片(三精)干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期(tl/2B)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。8.去羟肌苷(DDI)药可减少盐酸环丙沙星片(三精)的口服吸收，因其制剂所含的铝及镁，可与盐酸环丙沙星片(三精)螯合，故不宜合用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】1.盐酸环丙沙星片(三精)具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。2.盐酸环丙沙星片(三精)对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用，对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。环丙沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
【药代动力学】健康人口服盐酸环丙沙星片(三精)0.2g或0.5g后，其血药峰浓度(Cmax)分别为1.21μg/ml和2.5μg/ml，达峰时间(Tmax)为1～2小时。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液)，组织中的浓度常超过血药浓度，蛋白结合率约为20～40%。血消除半衰期(T1/2β)为4小时。可在肝脏部分代谢，代谢物仍具较弱的活性。口服给药后24小时以原形经肾排出给药量的40%～50%。以代谢物形式排出约15%。同时亦有一部分药物经胆汁和粪便排泄。
【贮藏】密封，在干燥处保存。
【包装】12片/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H23022275
【生产企业】哈药集团三精明水药业有限公司
盐酸环丙沙星片(三精)的功效与作用盐酸环丙沙星片(三精)用于敏感菌引起的1、泌尿生殖系统感染。2、呼吸道感染。3、胃肠道感染。4、伤寒。5、骨和关节感染。6、皮肤软组织感染。7、败血症等全身感染。
