“melody”通过精心收集，向本站投稿了8篇注射用羟基喜树碱说明书，以下是小编给大家整理后的注射用羟基喜树碱说明书，欢迎大家前来参阅。
篇1：注射用羟基喜树碱说明书
【汉语拼音】Zhusheyong qiangjixishujian
【英文名】Hydroxycamptothecin for Injection
【主要成分】羟基喜树碱
【分子式】C20H16N2O5
【分子量】364.36
【性状】为羟基喜树碱的黄色冻干疏松块状或粉末，无臭，易溶于水。水溶液pH值为8.0-9.5。
【适应症】抗肿瘤药，适用于原发性肝癌、胃癌、膀胱癌、直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部上皮癌、白血病等恶性肿瘤。
【用法用量】
原发性肝癌：静脉注射，一日4-6mg，用0.9%氯化钠注射液20ml溶解后，缓缓注射，或遵医嘱。
肝动脉给药，用4mg加0.9%氯化钠注射液10ml灌注，每日一次，15-30天为一疗程。
胃癌：静脉注射，一日4-6mg，用0.9%氯化钠注射液20ml溶解后，缓缓注射，或遵医嘱。
头颈部上皮癌：静脉注射，每日4-6mg，用0.9%氯化钠注射液20ml溶解后，缓缓注射，或遵医嘱。
膀胱癌：膀胱灌注后加高频透热100分钟，剂量由10mg逐渐加到20mg每周二次，10-15次为一疗程。
直肠癌：腹壁下动脉插管术，进入25cm左右，相当于肠系膜下的管分枝上方，以羟基喜树碱6-8mg加入0.9%氯化钠注射液500ml动脉滴注，每日一次，15-20次为一疗程。
非小细胞肺癌：每日12mg/m2，，用0.9%氯化钠注射液100ml溶解后，30分钟内恒速静脉滴入，连续用药5天。
白血病：成人剂量为6-8mg/m2/日，加入0.9%氯化钠注射液中静脉滴注，连续给药30天为一疗程。
【药理毒理】羟基喜树碱(HCpT)为细胞周期特异性药物，主要作用于S期。近来发现其对DNA拓扑异构酶Ⅰ有靶向选择性抑制作用，DNA拓扑异构酶I(即TOpOⅠ)催化超螺旋DNA解旋而进行复制及转录。本品抑制TOpOI而抑制癌细胞的复制和转录。本品与其它常用抗癌药物无明显交叉耐药性。
吸收、分布、消除：
动物实验表明：羟基喜树碱静脉注射后在血液中的清除过程呈双相曲线，第一个快速下降的生物半衰期为4.5分钟，第二个半衰期约29分钟。给药后1小时，胆囊、小肠内维持浓度高，其次为癌细胞，其它依次为骨髓、胃、肺、肾等器官。静脉注射的羟基喜树碱主要从胆汁排泄，通过大便排出体外。24小时总排出量为39%，从大便中排出29.6%，尿中不到9%。癌细胞中浓度分布24小时内保持稳定水平。
【药代动力学】
【不良反应】1.对消化系统的影响：主要表现在恶心、食欲减退等反应，但不严重，一般都能坚持治疗，停药后上述症状很快减轻并消失。
2.对造血系统的影响：骨髓抑制轻，白细胞有部分下降，但能维持在1×109/L以上;对红细胞、血小板未发现明显抑制作用。
3.对泌尿系统的影响：有少数病例出现尿急、尿痛及血尿，停药1周后逐渐消失。
4.其它反应：有少数病例出现脱发，停药后可自行恢复生长。
【注意事项】用药期间应严格检查血象
【禁忌】对本药过敏者禁用。
【孕妇及哺乳妇女用药】孕妇慎用。
【规格】5mg/支
2mg/支，国药准字H0156;5mg/支，国药准字H20010157;
8mg/支，国药准字H1559;10mg/支，国药准字H20051558。
【批准文号】国药准字H20010157
【储存】遮光、密闭，阴凉处保存。
【有效期】暂定一年半。
【生产企业】深圳万乐药业有限公司
【临床研究】
拓僖的功效与作用拓僖拓僖适用于治疗抗肿瘤药，适用于原发性肝癌、胃癌、膀胱癌、直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部上皮癌、白血病等恶性肿瘤。
篇2：注射用羟基喜树碱说明书
答：1.对消化系统的影响：主要表现在恶心、食欲减退等反应，但不严重，一般都能坚持治疗，停药后上述症状很快减轻并消失。
2.对造血系统的影响：骨髓抑制轻，白细胞有部分下降，但能维持在1×109/L以上;对红细胞、血小板未发现明显抑制作用。
3.对泌尿系统的影响：有少数病例出现尿急、尿痛及血尿，停药1周后逐渐消失。
4.其它反应：有少数病例出现脱发，停药后可自行恢复生长。
篇3：注射用胸腺肽说明书
【英文名称】Tabllae Cloperastini Hydrochloride
【汉语拼音】ZhuSheYongXiongXianTai
【主要成份】胸腺肽α1及其他小分子多肽。
【性状】本品为无色或微黄色液体。
【适应症】用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。
【用法用量】皮下或肌内注射：1次10~20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20~80mg，溶于500ml，0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】阳性反应者忌用。
【注意事项】
1、对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验(配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml)，阳性反应者禁用。
2、本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化，禁忌使用。
【药物相互作用】尚不明确。
【贮藏】密闭，在凉暗处保存。
【生产企业】北京赛升药业股份有限公司
注射用胸腺肽的功效与作用注射用胸腺肽用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。
注射用胸腺肽使用常见问题
篇4：注射用紫杉醇说明书
【通用名】注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
【英文名】paclitaxel For Injection(Albumin Bound)
【汉语拼音】ZhuSheYongZiShanChun
【主要成分】紫杉醇
【性状】
【适应症】注射用紫杉醇(白蛋白结合型)适用于联合化疗治疗失败或辅助化疗6个月内复发的转移性乳腺癌。如无显著禁忌症，病人在使用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)前应接受过蒽环类药物治疗。卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。
【用法用量】 转移性乳腺癌联合化疗失败或辅助化疗6个月内复发的患者，推荐注射用紫杉醇(白蛋白结合型)剂量为每3周一次260mg/m2，静脉滴注30分钟以上。 肝脏损害：对于胆红素>1.5mg/ml的病人，注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的剂量未定。 药物减量：使用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)过程中，出现严重中性粒细胞缺乏(中性粒细胞计数<500/mm2,持续一周或更长)或严重的感觉神经病变，应在之后的治疗中减量至220mg/m2。反复出现的重度中性粒细胞缺乏或严重的感觉障碍，剂量应减至180mg/m2。3级感觉神经病变应停止治疗直至感觉障碍缓解至1~2级，并在之后的治疗中进一步减量。 操作注意事项：注射用紫杉醇(白蛋白结合型)是细胞毒性抗肿瘤药物，和其他毒性较强的紫杉醇化合物一样，操作注射用紫杉醇(白蛋白结合型)时要小心谨慎。推荐使用手套。如果纳米白蛋白紫杉醇(冻干粉或稀释液)接触到皮肤，应立即用肥皂和清水清洗皮肤。局部接触紫杉醇，可能会出现刺痛，烧灼感和红肿。如果注射用紫杉醇(白蛋白结合型)接触到粘膜，暴露部位应用清水彻底清洗。 静脉用药的准备工作：注射用紫杉醇(白蛋白结合型)稀释前为无菌冻干粉。为防止发生错误，稀释前仔细阅读说明书。 每ml稀释液含有5mg/ml紫杉醇。 1、无菌操作，用20ml生理盐水稀释冻干粉; 2、将生理盐水沿安瓶壁缓慢注入，避免形成过多气泡; 3、避免将生理盐水直接滴注在冻干粉上，因为会形成气泡; 4、生理盐水注入后，将安瓶直立直少5分钟，保持冻干粉完全湿润; 5、轻柔旋转和/或倒转至少2分钟，保持冻干粉均一溶解。避免产生气泡; 6、如果出现气泡或结块，将溶液静置15min，直至气泡消退。 稀释的混悬液呈均一的牛奶状，没有可视的颗粒样物质。如果有颗粒或沉淀，安瓶应继续轻柔地倒转，以确保使用前完成溶解。如果有沉淀，则丢弃注射用紫杉醇(白蛋白结合型)不用。丢弃任何未用的部分。 以5mg/ml计算病人所需的液体量：总液体量=总剂量(mg)/5(mg/ml) 将适当体积稀释的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)注入空白的、无菌输液袋(塑料的聚氯乙稀容器，聚氯乙烯或非聚氯乙烯静脉输液袋)。不需要使用特殊的无DEHp输液袋或输液泵。不推荐使用滤器。 在注射用紫杉醇(白蛋白结合型)输注过程中建议密切监视输注部位有无渗漏。30分钟内完成输注有助于减少输液反应。 使用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)前不需要预防性使用药物以预防可能的高敏反应。 如果条件许可，静脉用药都应在输注前检查有无微粒和变色等情况发生。 稳定性：未开封的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在20℃至25℃性质稳定，直至产品标识的有效期，冷冻或冷藏不影响产品的稳定性。 稀释后药物在安瓶中的稳定性 稀释后注射用紫杉醇(白蛋白结合型)应立即使用。如果必须，可在2℃至8℃冷藏至多8小时。如果不立即使用，每支稀释的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)应放回原来的卡纸盒中以避光。如果有沉淀产生，弃去不用。 稀释后药物在输液袋中的稳定性 稀释注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在输液袋中应立即使用。但可以在适宜的温度(大约25℃)和光照条件下保存至多8小时。
【药理毒理】注射用紫杉醇(白蛋白结合型)是新型抗微管药物，通过促进微管蛋白二聚体聚合抑制解聚，保持微管稳定，抑制正常微管网络的再结合，影响细胞间期和有丝分裂。紫杉醇诱导细胞周期中微管异常排列或成“捆状”，并在有丝分裂中形成多个微体。
【药代动力学】静脉给予注射用紫杉醇(白蛋白结合型)，紫杉醇的血浆浓度呈双相性分布。初始的血液浓度快速下降期(α期)代表药物向外周扩散;缓慢期(β期)代表药物的清除。半衰期大约27个小时。注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的药代动力学和用药维持时间无关。推荐临床用量为260mg/m2时，注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的平均大血药浓度Cmax在滴注结束后出现，为18，741ng/ml，平均总清楚容量为15L/hr/m2。平均分布容量为632L/m2。分布容量大提示注射用紫杉醇(白蛋白结合型)血管外的广泛结合和/或和组织结合率高。
【不良反应】多见的为中性粒细胞缺乏，低血压，心电图异常，呼吸困难，咳嗽。神经病变，视觉障碍，关节痛，转氨酶升高，恶心呕吐，腹泻和无力。
【注意事项】 1、男性接受注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗期间，避免照顾儿童。 2、白蛋白(人)：注射用紫杉醇(白蛋白结合型)包含人白蛋白，一种人血液的衍生物。基于对于献血者的有效筛查和生产流程，注射用紫杉醇(白蛋白结合型)传播病毒性疾病的可能性极小。理论上传布克雅病的几率也很小。目前还没有因为白蛋白传播病毒性疾病或克雅病的报道。
【禁忌】注射用紫杉醇(白蛋白结合型)禁用于中性白细胞低于1500/mm3者。
【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚不清楚乳汁中是否分泌注射用紫杉醇(白蛋白结合型)。由于多种药物，包括蒽环类药物，能在乳汁中分泌，以及鉴于授乳婴儿可能因注射用紫杉醇(白蛋白结合型)而致严重不良反应，因而母亲在接受注射用紫杉醇(白蛋白结合型)前应停止哺乳。
【批准文号】注册证号 H0338
【药品本位码】86979283000017
【规格】100mg*1瓶/盒
【贮藏】密封，避光低温保存。
【有效期】一年半。
【生产企业】American pharmaceutical partners, Inc.
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)习惯称呼名字：注射用紫杉醇(白蛋白结合型)、注射用紫杉醇、紫杉醇白蛋白微粒、白蛋白结合型纳米微粒紫杉醇、注射用纳米紫杉醇
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的功效与作用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)适用于联合化疗治疗失败或辅助化疗6个月内复发的转移性乳腺癌。如无显著禁忌症，病人在使用本品前应接受过蒽环类药物治疗。卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等
注射用紫杉醇使用常见问题
问：注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的主治功能是什么?
答：适用于联合化疗治疗失败或辅助化疗6个月内复发的转移性乳腺癌。如无显著禁忌症，病人在使用本品前应接受过蒽环类药物治疗。
篇5：注射用核糖核酸Ⅱ说明书
【英文名】Ribonucleic Acid for Injection Ⅱ
【拼音全码】ZhuSheYongHeTangHeSuanⅡ
【主要成份】核糖核酸。
【性状】白色或类白色冻干块状物或粉末，易溶于水。
【适应症】免疫调节药。适用于胰腺癌、肝癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、软组织肉瘤及其它癌症的辅助治疗，对乙型肝炎的辅助治疗有较好的效果。本品亦可用于其他免疫机能低下引起的各种疾病。
【用法用量】静脉注射或肌肉注射。以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射溶解后静脉注射，100～300mg(2～6支)，一日1次;以2ml无菌生理盐水或无菌注射用水溶解后肌肉注射，50～100mg(1～2支)，一日1次。
【药理毒理】本品具有提高机体细胞免疫功能和抑瘤作用。动物实验表明核糖核酸可明显抑制带瘤小鼠肿瘤的生长，使实体瘤体积缩小或消失，其抑瘤率为68.3%。病理组织学证实，本品能引起瘤细胞空泡样变性和液化性坏死，在其周围有大量增生纤维芽细胞、巨噬细胞和淋巴细胞，甚至以结缔组织代替瘤组织。
【不良反应】
1、本品能引起头晕、恶心、胸闷、心悸以及荨麻疹、体温升高的全身反应。
2、注射部位可能产生局部红肿疼痛，其范围直径约1～10cm，反应约持续1～3天。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1、给药后十分钟内如出现荨麻疹、体温升高者应停止使用。
2、注射部位红肿直径在10cm以上者应停止使用。
3、过敏性体质患者慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】熔封或严封，置阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
【有效期】24个月
【生产企业】吉林敖东药业集团延吉股份有限公司
BP素(注射用核糖核酸Ⅱ)的功效与作用BP素(注射用核糖核酸Ⅱ)为免疫调节药，适用于胰腺癌、肝癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、软组织肉瘤及其它癌症的辅助治疗，对乙型肝炎的辅助治疗有较好的效果。本品亦可用于其他免疫机能低下引起的各种疾病。
篇6：注射用核糖核酸Ⅱ说明书
注射用核糖核酸Ⅱ是一个调节免疫的注射剂，已投入临床使用多时。注射用核糖核酸Ⅱ在临床上的应用范围广泛，在辅助治疗癌症中有显著的效果。那么，注射用核糖核酸Ⅱ多久一个疗程?
注射用核糖核酸Ⅱ一般为3个月为1疗程。注射用核糖核酸Ⅱ可静脉注射或肌内注射。以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射溶解后静脉注射，100～300mg(2～6支)，一日1次;以2ml无菌生理盐水或无菌注射用水溶解后肌肉注射，50～100mg(1～2支)，一日1次。
注射用核糖核酸Ⅱ注射期间应注意，给药后十分钟内如出现荨麻疹、体温升高者应停止使用。注射部位红肿直径在10cm以上者应停止使用。过敏性体质患者慎用注射用核糖核酸Ⅱ。
注射用核糖核酸Ⅱ是免疫调节药，适用于胰腺癌、肝癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、软组织肉瘤及其它癌症的辅助治疗，对乙型肝炎的辅助治疗有较好的效果。注射用核糖核酸Ⅱ亦可用于其他免疫机能低下引起的各种疾病。注射用核糖核酸Ⅱ具有提高机体细胞免疫功能和抑瘤作用。动物实验表明核糖核酸可明显抑制带瘤小鼠肿瘤的生长，使实体瘤体积缩小或消失，其抑瘤率为68.3%。病理组织学证实，注射用核糖核酸Ⅱ能引起瘤细胞空泡样变性和液化性坏死，在其周围有大量增生纤维芽细胞、巨噬细胞和淋巴细胞，甚至以结缔组织代替瘤组织。
注射用核糖核酸Ⅱ是一个治疗效果显著，安全性高的注射剂，只要合理的使用，对疾病有较好的帮助。若患者在使用注射用核糖核酸Ⅱ期间有不适，应及时告知医生。
篇7：注射用清开灵说明书
【汉语拼音】ZhuSheYongQingKaiLing(DongGan)
【主要成分】胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花。
【性状】本品为浅黄色至棕黄色疏松块状物。
【适应症】清热解毒，化痰通络，醒神开窍。用于上呼吸道感染，高热。
【用法用量】临用前每支用注射用水5ml溶解。肌内注射：一日2～4ml。重症患者静脉滴注：一日1200mg(6支)，加入10%葡萄糖注射液250ml或氯化钠注射液100ml稀释后使用，一日1次。输液速度：注意滴速勿快，滴速以40～60滴/分为宜。
【药理毒理】临床前动物药效学试验表明，本品可抑制伤寒-副伤寒菌苗所致家兔的体温升高;抑制醋酸所致小鼠毛细血管通透性增加;抑制二甲苯所致小鼠耳壳肿胀;提高小鼠血清溶血素抗体水平;增强DNCB致小鼠迟发型超敏反应。大鼠长期毒性试验表明，大鼠连续45天腹腔注射3.17g/kg和6.34g/kg清开灵冻干粉，中性白细胞数显著降低，淋巴细胞数显著增高。停药15天后恢复正常。
【药代动力学】
【不良反应】本品偶有过敏反应，可见皮疹、面红、针孔处疼痛。偶见口干。
【注意事项】
1、受试者注射前均进行皮试。
(1)皮试液的配置方法：皮试液的浓度为0、4mg/ml。
①注射用清开灵(冻干)每支固体含量200mg，用生理盐水5ml溶解，
②抽0、1ml稀释至1ml，
③抽取稀释液0、1ml稀释至1ml。
(2)皮试注射剂量：皮内注射0、02～0、05ml。
(3)皮试判断标准：20分钟后观察，如见注射处出现红晕硬块直径大于1cm或红晕硬块周围有伪足、痒感，视为皮试阳性。
(4)必要时建议用生理盐水在另一前臂做对照试验。
2、如出现过敏反应应及时停药并做相应处理。
3、本品经10%葡萄糖注射液或生理盐水注射液稀释后如出现混浊不得使用。
4、药物配伍：到目前为止，已确认注射用清开灵(冻干)不能与以下药物配伍使用：硫酸庆大霉素、青霉素G钾、肾上腺素、阿拉明、乳糖酸红霉素、多巴胺、山梗菜碱、恢压敏等。
5、注射用清开灵(冻干)稀释以后，必须在四小时以内使用。
6、近来报道药物的配伍产生的严重不良反应，注意好单独给药。
【禁忌】对本品过敏者禁用;当本品性状发生改变时禁用。
【批准文号】国药准字Z0106
【规格】每支装200mg，西林瓶包装;200mg*10支/盒。
【贮藏】密封，阴凉干燥保存。
【有效期】1.5年
【生产企业】贵州益佰制药股份有限公司
注射用清开灵(冻干)的功效与作用注射用清开灵(冻干)清热解毒，化痰通络，醒神开窍。用于上呼吸道感染，高热。
注射用清开灵使用常见问题
问：注射用清开灵(冻干)有什么注意事项?
答： 1、受试者注射前均进行皮试。
(1)皮试液的配置方法：皮试液的浓度为0、4mg/ml。
①注射用清开灵(冻干)每支固体含量200mg，用生理盐水5ml溶解，
②抽0、1ml稀释至1ml，
③抽取稀释液0、1ml稀释至1ml。
(2)皮试注射剂量：皮内注射0、02～0、05ml。
(3)皮试判断标准：20分钟后观察，如见注射处出现红晕硬块直径大于1cm或红晕硬块周围有伪足、痒感，视为皮试阳性。
(4)必要时建议用生理盐水在另一前臂做对照试验。
2、如出现过敏反应应及时停药并做相应处理。
3、本品经10%葡萄糖注射液或生理盐水注射液稀释后如出现混浊不得使用。
4、药物配伍：到目前为止，已确认注射用清开灵(冻干)不能与以下药物配伍使用：硫酸庆大霉素、青霉素G钾、肾上腺素、阿拉明、乳糖酸红霉素、多巴胺、山梗菜碱、恢压敏等。
5、注射用清开灵(冻干)稀释以后，必须在四小时以内使用。
6、近来报道药物的配伍产生的严重不良反应，注意好单独给药。
篇8：注射用头孢他啶说明书
注射用头孢他啶又叫复达欣是一种白色至淡黄色的粉剂。每克含钠近52mg，116mg的头孢他啶五水合物相等于100mg的头孢他啶游离酸。
药代动力学
肌注给药500mg和1g后，可迅速达到高血药浓度18mg/L和37mg/L，静脉注射500mg、1g和2g，5分钟后平均血浓度为46mg/L，87mg/L和170mg/L。肌注或静注8-12小时后，血中有效浓度仍然存在，血清半衰期约为1.8小时。复达欣的血清蛋白结合率较低，约为10%左右。头孢他啶在体内不代谢，以其原形经肾小球滤过而排泄，在24小时内，将近80-90%的剂量从尿中排出，少于1%的剂量通过胆汁排泄，故明显地限制了进入肠道的药量。复达欣在组织中，如骨骼、心脏、胆汁、痰液、房水、滑囊液、胸膜液及腹膜液中可达到MIC的浓度。头孢他啶易于通过胎盘，但难于通过正常的血脑屏障，在无炎症的情况下，脑脊髓液中药物浓度很低，当脑膜有炎症时，脑脊液中的药物浓度可达4-20mg/L或以上。
用法用量
成人一般给予1g/次，每日3次或2g/次，每日2次肌注或静注。严重感染可增至2g/次，每日2-3次。囊性纤维化的成人100-150mg/kg体重/日，分3次给药，大剂量9g。2个月以上的儿童30-100mg/kg体重/日，分2-3次给药，严重感染时给予50mg/kg体重/次，每8小时一次，大剂量为6g/日。2个月以下的婴儿和新生儿25-60mg/kg体重/日，分2次给药。有免疫缺陷或脑膜炎的儿童50mg/kg体重/次，每日3次，大剂量为6g。老年人每日剂量不应超过3g。肾功能不全者可参照下表减量使用：血液透析期间，复达欣的血清半衰期波动于3-5小时之间，每次透析后应给予适当的维持剂量。除静注外，还可将125-250mg加入2L透析液中使用。
孕妇及哺乳期妇女用药没有证据表明复达欣有致畸作用，但只有利大于弊时才在妊娠期使用。复达欣可通过乳汁以低浓度排泄，所以哺乳妇女应慎用。
药物相互作用与氯霉素有拮抗作用。
药物过量
如意外用药过量，可用血液透析降低血药浓度。用药须知复达欣与下列溶液配伍使用，在室温(25°C以下)下药效可维持18小时，在冰箱内维持7天：0.9%氯化钠，1/6克分子的乳酸钠，复方乳酸钠注射液，5%葡萄糖，0.225%，0.45%或0.9%氯化钠+5%葡萄糖，0.18%氯化钠+4%葡萄糖，10%葡萄糖，10%右旋糖酐40+0.9%氯化钠或5%葡萄糖，6%右旋糖酐70+0.9%氯化钠或5%葡萄糖。复达欣也可与腹膜透析液配伍。根据药物浓度，稀释液体及贮存方法的不同，药液颜色波动于浅黄与琥珀色之间，在上述推荐的使用和贮藏范围内，其颜色变化不会影响药效。配制肌肉注射液时，每500mg应用1.5mL溶解。用于静脉推注时，每500mg应用5mL溶解。也可将复达欣加入50mL溶液中静脉滴注。复达欣不可与万古霉素配伍，不应将复达欣与氨基糖甙类抗菌素在同一容器或注射器内混合。本瓶装药物处于负压状态，当药物溶解时，释出二氧化碳从而产生正压。
